寶寶基因突變如何篩查？具體有什麼原因！

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每個家庭都期待寶寶健康降臨，但基因突變可能打破這份期待。基因突變是指基因的化學結構發生改變，可能影響寶寶的正常發育，甚至引發疾病。家長大為震驚，寶寶為什麼會基因突變？現在一起來瞭解瞭解背後發生的原因吧！

1. 從何而來？

寶寶為什麼會基因突變？基因突變的原因主要分爲兩類。一是遺傳因素：父母一方或雙方攜帶突變基因，可能通過生殖細胞（精子或卵子）傳遞給寶寶。例如，地中海貧血、脊髓性肌萎縮症等單基因病，常因父母攜帶隱性致病基因，導致寶寶患病。二是環境因素：媽媽孕期接觸某些物質可能增加突變風險，如電離輻射（如X光、CT檢查）、化學污染物（如農藥、重金屬）、某些藥物（如抗癌藥）或病毒感染（如風疹、鉅細胞病毒）。此外，高齡孕婦的卵細胞老化，也可能導致基因複製錯誤率上升，引發自發突變。

2. 如何篩查？

基因突變雖難以完全避免，但通過專業篩查可提前發現風險。香港中環專科提供多種針對性篩查項目：Blessgd寶兒安66種單基因病篩查，可檢測胎兒新發、高發的基因突變單基因病，覆；敏兒安T21/Nifty Pro染色體異常篩查，通過次世代測序無創DNA技術，精準識別唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵等染色體疾病，準確率超99%，且無流產風險；針對地中海貧血，第三代基因測序技術可一次性檢出637種αβ地貧缺失型突變，有效避免做血常規出現的漏診幾率。

★敏兒安T21檢測預約入口

★NIFTY PRO染色體異常檢測預約入口

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寶寶為什麼會基因突變？一個寶寶不是無緣無故會出現問題的，背後原因有遺傳，環境破壞和高齡孕產，使得出生時就攜帶了突變基因，最終影響寶寶的一生，但早篩查、早干預能顯著改善預後。香港中環專科的篩查項目覆蓋高發基因異常問題，從孕前到產前全程守護。現在登錄官網預約，用科學手段爲寶寶健康把關，讓每個家庭都能安心迎接新生命。