这个被戏称为“树人”的男子患有最触目惊心的罕疾,看了他手部的特写大家都不敢相信是真的…
希望医生能成功医好他啊!
生老病死乃是人之常事。人类在生活的过程中总是会得一些大大小小的疾病。而至今为止最让人们恐惧的就是癌症了。可是世界上存在著很多如癌症般无法根治的稀有疾病。孟加拉男子Bajandar就患有罕见的皮肤疾病,以至手脚都成了“树”,当地人也因此戏称他为“树人”。
▼25岁的Abul Bajanda来自库?纳(Khulna)。从七年前开始他就患有“树人症”(学名为“疣状表皮发育异常”,Epidermodysplasia Verruciformis,EV),是一种非常罕见的遗传性疾病。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/b8373756e09af7e34f2d229104d67818.jpg)
▼直到最近他才有机会被送到医院进行治疗。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/85cbe89adb75cd036df339e2ca36e2b3.jpg)
▼他手部的特写照非常触目惊心。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/e282ac1240b12caaa579620011243811.jpg)
▼值班医师来探望在烧伤病房的Bajandar。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/2b148055d2bc536059e831835b6f8777.jpg)
▼达卡医学院的烧伤及整形外科的首席医生Samanta Lal Sen博士说:“我们将组成一个医学专家委员会来决定如何进行治疗。” ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/305ccdda52738c7c27c84ab97a0648e2.jpg)
▼根据报导说,首位被称为树人的印尼男子科斯华拉(Dede Koswara)于最近逝世,他2008年因“探索频道”(Discovery Channel)报导而广为人知,据当地传媒报导,其死因与“树人症”无关。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/31f5e238fc033c9478ae7047dae21c2a.jpg)
▼这名孟加拉男子还因此被老板解雇。现在他每年都需要接受两次手术,而他也曾为了维持生计,被迫参加过马戏团表演。当他的故事被报导之后,许多公众都踊跃捐款,他这才开始有机会进行相关治疗。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/ac48796b192fccfdbab85429c1cd455b.jpg)
▼什么是疣状表皮发育不良?疣状表皮发育不良(EV)是一种非常罕见的遗传性皮肤疾病,会在患者全身产生疣样病变。这种疾病是有人类乳头瘤病毒感染引起的,产生个种皮疹,包括疣样病变和红褐色的色素斑。该疾病的两个异常的EV基因一般来自父母,至今尚未发现确切的治疗方案。该病的著名案例,包括罗纳尼亚的一位名叫Ion Toader的男子,他于2005年3月被诊断出患有此病,以及印度尼西亚的Dede Koswara。 ![](http://www.bomb01.com/upload/news/original/50fb0428a3adb76ce090714404e646e4.jpg)
▼从影片画面看到他的状况后,大家更觉得不可思议。
这真的是非常恐怖的疾病啊!一般这样的情景都只会出现在科幻电影里,在现实生活中真的是难以想像竟然还有这种疾病,想必真正的痛苦也只有患者自己最能明白。希望医生们能尽快找到治疗方案,帮助他脱离苦海。
图文摘自网络:
真的恐怖,真不知道他日常生活是如何过的,我想起了Guardians of the Galaxy中的树人。。。
|