我的未来不是梦（新增故事超过５０篇，特设目录于＃１）

李文杰

姓名：林惠玲
年齡：29歲
家鄉：柔佛州亞依淡
家境：家中長女，尚有3名妹妹
工作： 在一間健康護理中心擔任詢問櫃台人員
經歷：22歲發生車禍後半身不遂，之後的一年生命陷入低潮，性格不再開朗；心情逐漸平復后，她學習適應和改變自己去應付接下來的生活挑戰，生活得很充實。
當年的一場車禍，完全改變了她的命運，下半生要與輪椅為伍是一回事，更大的改變是她的生命開始邁向另一段更精彩的旅程；選美、潛水和玩西洋劍等活動都難不倒她。
勇於接受挑戰
這期生命點滴故事主人翁林惠玲，原本是好動好玩的人，因車禍導致脊椎神經嚴重受傷而半身不遂，她用一年時間從人生底谷走出來，並徹底改變，生活變得更積極及多姿多采。
勇於接受挑戰
現在的惠玲笑靨常掛臉上，下半身不能動彈，對她來說不是世界末日，在過去幾年，她有很多意想不到的收獲。不認識她的人，相信很難想像她參加過輪椅選美賽，而且還有勇氣挑戰水底活動，學習潛水。
她還代表我國殘障人士，報名參加遠東及南太平洋殘障運動會的西洋劍比賽。此外，她還可以玩“飛狐（FLYING FOX）”活動呢！
未來，她有滿腹的計劃、挑戰和憧憬，包括唸大學課程和自己創業。
過去的不愉快，惠玲已不介懷，在談起車禍和受傷經過，她已沒有太大反應，就像在述說一個他人的故事，語氣平靜。
車禍後治療日子最痛苦
追溯過去，她是與朋友共車去參加派對，沒想到回程中發生意外，車內4人中她的傷勢最嚴重。
她只記得自己已經陷入半昏迷狀態，一直叫喊背部很痛。 因為她的傷勢太重，在送往馬六甲班底醫院后，又轉送到吉隆坡馬大醫藥中心治療。
除了脊椎神經線斷了，她的左手臂也骨折，只有右手能動。她住在醫院治療2個月，這是她最痛苦的日子。
惠玲說，車禍后第一個月，家人和醫生都不敢告訴她病情的嚴重性，她自己也不知道已經殘廢，直到一個月后她才知道晴天霹靂的實情，她哭腫了雙眼，朋友一概不見。
咬緊牙關做物理治療
那段期間，她不僅要接受自己殘廢，也要作物理治療，讓左手早日復原，以便可以自己推輪椅，支撐上下行動。
“每一次做物理治療，我都會哭；從開始要上醫院8樓做物理治療到做完后下樓回病房，我都在哭，因為真的很辛苦。”
那時她每天要練習拿5公斤重的啞鈴，練習最基本的動作和技巧，現在惠玲的左手能回復車禍前的靈活程度，都靠當時她咬緊牙關，含淚下進行一次又一次的練習。
惠玲說，她曾想過放棄，可是善心的護士長一直勸她不要放棄，回想起來，當時如果沒有護士長和家人支持，可能她今日的左手就沒有樣靈活，接下來很多際遇也會有所不同。
惠玲：“自己學習再“站”起來”
有人說，時間是治療心靈傷口的最好靈藥，時間會沖淡一切不愉快的傷痛，惠玲是後來自己開竅，自己學習再“站”起來。
心情平復後，她開始想到未來的人生要怎樣過，她想：開心與不開心都要繼續過日子，何不選擇開心的過？接著，她又想到那時自己才23歲，未來人生路還長遠，父母終有一天會年老，不能繼續照顧自己，她要為自己的未來設想。
那段期間她常去醫院做物理治療，也認識其他殘障朋友，一年后她決定打開封閉的心。
學習如何與人相處
她住在美門殘障關懷中心，開始學習如何與人相處，如何照顧自己。
“開始時不習慣， 畢竟以前自己行動自如，生活圈子不一定，如今整個人的生活圈子徹底改變，接觸的環境和人物都不一樣。”
半年后，她開始學會工作，教導智商僅有8歲左右的少女，後來又再申請做電話市場調查員。這份工作維持3年左右，在一次機會下認識到現有工作的這間公司，並在東主推薦下換工。
感謝家人朋友支持
惠玲說，如果不是身邊有家人和朋友的支持與鼓勵，她相信自己的生命不會再“站”起來。
現在的她能自己駕車上班和下班，也是靠自己的努力和親友的協助，還有老板的信任。
在點算過去29年生命裡的種種，惠玲究竟是失去比較多，還是收獲比較多，相信惠玲的答案，應該是後者。
參加選美西洋劍賽
充實自己學更多東西
要形容惠玲過去4年的生活，相信可以用6個字，即積極、精彩、幸福來形容。
她積極是因為她沒有一直在充實自己，通過換工作來使自己能學習更多東西。
在2004年，她帶著羞澀的心情和親友滿滿的祝福，作了一次她22歲之前從不敢做的事，就是報名參加馬來西亞華人殘障協會舉辦的第一屆輪椅選美賽。
參加選美賽贏得愛情
那場比賽，她不僅從全馬18名參賽者當中脫穎而出，贏得第一副姐，也贏得一段幸福的愛情；賽後不久，她和賽會中的業餘攝影師相戀。
於2006年11月份，她參加在我國舉行的第九屆遠東及南太平洋殘障運動會（FESPIC Games）的西洋劍比賽。
挑戰自己學潛水
同年10月份，她還挑戰自己去學潛水，在她想像中，要學潛水對她來說遙不可及，但她做到了，她能享受在西巴丹島潛水的樂趣。
她還能在一次培訓營中，參與“飛狐”遊戲；從一個山頭吊鋼絲到另一邊的山頭。
這一切經歷，惠玲心裡甜絲絲，因為她有一名愛她的男友，在她背後默默為她作好所有准備工作和用具，並給以最大的精神鼓勵與行動上的支持。



[ 本帖最后由 李文杰 于 20-7-2008 02:49 PM 编辑 ]

李文杰

她從小就很用心唸書，因為她知道殘障人士在體力和活動方面都輸給健全者，只有在知識上能夠胜出，因此她在學習上無論遇到甚麼困難，都會咬緊牙關去克服。
她是23歲的尤琳荔。從訪談中可以感覺到外表看似性格文靜柔和，其實外弱內剛，尤其她在中學時，遇到種種的困難，都一一克服。
她在中四那年，一次背部很痛，求診時醫生指她脊椎側彎，壓住了心臟和肺，醫生要她多抽時間躺下，不要長時間坐輪椅，否則有生命危險。
可是為了準備明年大馬教育文憑考試，她不想影響學業，所以即使身體再痛，她仍堅持一如以往般繼續溫習功課，可能是皇天不負苦心人吧！最後她還是熬去了，順利完成中學課程，至今身體也無恙。
向同學借筆記
雖然在生病那段日子，她暫時沒有辦法去上課，可是她沒有放棄，仍向同學借筆記來慢慢抄，自己練習。
熬過了身體痛苦，中五那年，她又遇上問題，即所住的伊甸殘障中心出現一些變動，沒有交通工具送她去上學。
重大困難多發生在中學
她探听很多德士公司，可是每天來回的費用都很高，慶幸遇到貴人，身邊朋友答應協助，才暫時解決燃眉之急。
尤琳荔遇到的許多重大困難和美麗的回憶都在中學時期發生，那段時間也是磨練她成長的重要人生部份。
在旁陪伴成長
媽媽是重要“推手”
尤琳荔有一名很偉大的媽媽，媽媽在她背後默默付出，是她成長的重要“推手”；推動她四處去學習，無論是她從家鄉到檳城唸中學或現今在吉隆坡工作，媽媽都隨行照顧。
媽媽為女兒考駕照
早在琳荔還在家鄉唸小學時，媽媽就已為她設想到未來唸中學時可能遇上的交通問題，於是在琳荔唸6年級時，媽媽毅然決定去考汽車駕照，以便將來可以駕車載琳荔去上學。
后來，雖然琳荔去了檳城唸中學，住在伊甸殘障中心，中心有車子載送，尤媽媽的駕駛技術沒派上用場。
直至中心沒有辦法再載送她去上學，尤媽媽才再去複習隔了好多年沒有駕駛的技術，以便自己駕車載送。
尤媽媽是40歲左右考車，接近50歲再去複習駕駛。琳荔在學習路上沒有放棄，她媽媽怎能放棄，即使是年齡已屆中年，學習能力比較弱。
對媽媽感到愧疚
因為有一名偉大的媽媽在旁陪她一路成長，琳荔除了感動，她還有一份愧疚。
“我還有一名哥哥和一名姐姐，為了照顧我，媽媽把所有時間都放在我身上，甚至在我中學時，陪伴我到檳城求學，與在吉打家鄉的爸爸和哥哥姐姐兩地相隔，沒法照顧他們。”
“爸爸是我中五那年考試時期突然病逝，當天剛好是母親節。”
爸爸逝世當晚琳荔沒有在，無法看到父親最后一面，也基於母親要長期照顧她，與父親兩地相隔，聚少離多，爸爸逝世令琳荔感覺到對母親有一份愧疚感。
常用言語打擊信心
遺憾中學校長不友善
琳荔很感謝小學校長對她的關懷和照顧，至於對中學校長對殘障人士的不友善態度則感得遺憾。
“中學校長看不起殘障人士，他常用言語打擊我們的信心，印象最深的是當時校內還有另2名殘障人士，校長的態度令我們很難受。”
她感謝小學校長給她機會上課，當時只要遇到問題，校長都會協助她，包括安排到在底層課室上課，課室又靠近洗手間，並經常借書給她閱讀。
琳荔在中學畢業後，就到吉隆坡綠野殘障自強職訓學院唸資訊課程，畢業後直接留在學院工作，較後出外到一間稽查公司上班，去年12月份，在雙福支持下，與幾名殘障朋友開設現有的網頁設計公司。
盼往廣播方面發展
在今年4月份，她還被挑選在AI FM和美門聯合打造的一個中午時段節目擔任廣播員。
此節目主要是探討殘障人士的課題，喚醒社會人士對殘障人士的關注和了解。當時除了她之外，還有3名殘障人士也受邀擔任廣播員，每人負責一個月，整個節目單元共有4個月。
尤琳荔希望未來可以有機會往廣播方面發展，她曾和幾名殘障朋友報讀聲學閣唸廣播。
選擇再做殘障人
如果上天給你一個一切重來的機會，讓你選擇是否要做一名殘障人士，你的答案是甚麼？
一般人應該都會選擇做健全的人，但是尤琳荔卻選擇再做殘障人士，因為殘障的身軀讓她得到更多的祝福和啟示。
她唯一的要求是，希望殘障的程度能輕一點。
知識才能改變命運
尤琳荔覺得殘障人士更應該擁有受教育的權力，只有知識才能改變殘障人士的命運。
所以，自小她就很喜歡唸書，一直以來她的成績都很好，只是礙於經濟能力問題，所以她沒有辦法唸大學。
儘管如此，中學畢業後，她有報讀商業管理課程，過後又到吉隆坡唸電腦課程。過去至今，相信未來也是，她從沒有放棄學習和充實自己的機會，這是她積極的人生態度。

李文杰

他聽不到，也說不出話，活在無聲的世界，但他並不因為聾啞障礙而局限自己，反而勇於克服，並且騎乘大型電單車環遊世界各地，要創下健力士世界紀錄獨自環遊世界的聾啞人士。
67歲的他被海外傳媒稱呼為“V-Man”，因為他的名字是弗拉迪梅爾葉瑞茲（Vladimir Yarets），來自白俄羅斯的首都明斯克。
他聾啞，且只懂簡單的英語，一路上他憑著簡單的肢體語言，以電單車周游列國，版圖橫跨歐洲、美洲、非洲、大西洋及亞洲。
靠各國人民伸援手
原本電單車環游世界并不特別，但弗拉迪梅爾卻是聾啞人士，在沒有任何贊助商，只依靠沿途熱情的各國人民伸出援手，足跡已經踏遍42個國家和地區，近28萬公里。
他不打算停下來，他的目標只有一個，就是要創造健力士世界紀錄，成為第一個獨自以電單車環游世界的聾啞人士，也借此鼓勵聾啞人士客服困境，多接觸外界。
最感動的事
四海之內皆朋友
弗拉迪梅爾自2000年5月27日以來揮別家鄉，路途上難免受傷，但遠征之路卻不斷遇上熱情的各國人民，溫暖了他的心。
如今，遠征已經踏入第8年。既然不能與言語溝通，所以他就通過其夸張的表情及動作，盡量讓他人明白其要表達的意思。
而且，每次碰到新的朋友，他都會要求新朋友，協助撥電，捎個消息給路上曾經幫助他的朋友，讓他們知道他身在何處。
最痛心的事
逗留柔佛儲物箱失竊
盼通過網絡媒體尋回
弗拉迪梅爾來到馬來西亞，還是留下了遺憾，因為當他從新加坡過境大馬，在柔佛逗留時，電單車的儲物箱被人盜竊，令他感到失望。他希望有心人士歸還，以讓他繼續遠征之路。
弗拉迪梅爾是在6月5日停留在柔佛的新邦令金，一如往常般，把電單車停留在停車場，結果隔天卻發現電單車的儲物箱不翼而飛，除了紀念性文件、相機及照片外，最重要是在各國收集的蓋章，令他感到心痛，也吁請善心人士協助尋回不翼而飛的箱子。
箱子不翼而飛，他惟有先擱置原定的計劃，在吉隆坡等待問題被解決，由於不熟悉環境及國情，他只處於被動，幸好獲得某位馬來同胞拔刀相助，答應在網上發布消息，希望通過網絡媒體的力量尋回箱子。
最難忘的事
遠征遇車禍
獲熱心人籌款捐助
他曾經在美國住了4年，騎著電單車游遍美國50個州屬，更在2003年10月遇上嚴重車禍，慶幸在熱心人士的籌款捐助下，讓他在短短8個月重新踏上遠征之路。
除了美國，德國、英國、法國及加拿大也是遠征路上，印象較深刻的國家，其中一個原因就是當地人的熱情及笑容，一直讓他難以忘懷。
亞洲的首站是香港
在世界地圖上，他的手指從白俄羅斯開始，滑過歐洲、美洲、大西洋、再來到亞洲的首站──香港。
他曾經在某篇文章提及，他想到中國看北京奧運，當記者指向中國時，他立刻雙手交叉，搖搖頭，又好像要表達某些意思。據了解，他無法申請進入中國。
依照原定的計劃，他可能在後天就離開吉隆坡，然後先到檳城，再往印尼蘇門答臘、雅加達、加里曼丹； 之後再回到馬來西亞的沙巴、砂拉越，再往菲律賓、香港。
可瀏覽弗拉迪網絡日記
儘管他已遊歷了歐洲一些國家和地區，不過他還想舊地重遊，預計抵達時可能是2009年或2010年了。
想更了解聾啞旅遊家弗拉迪梅爾的旅游經歷，可瀏覽其網絡日記www.yarets.com。

小鱼凯文

谢谢whoopi,peng you,文杰,5星义工分享，谢谢wynnes置顶

请大家收集更多真人真事以作为鼓励他人之用

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 21-7-2008 02:21 PM 编辑 ]

PengYou

智障指挥家舟舟：用指挥棒挑战命运的“天才”

         

　



　舟舟是一个奇迹，他的智商不及正常孩子的一半，但是，只要他拿起指挥棒，就能指挥世界最顶级的交响乐团，演奏出激情澎湃的乐曲。
　　昨天下午，在“台州晚报之夜”大型交响音乐会举行前，记者对舟舟做了独家专访，由此走进了这个天才指挥家的世界。
　　舟舟本名胡一舟，离开了音乐，他的内心世界很简单。面对记者，他没有惯常的客套，更多时候是腼腆地坐在一边，用期待的眼神看着父亲，因为父亲可以帮他回答很多问题。
　　“舟舟的成功，归结于三方面的原因，那就是天赋、爱心还有良好的环境。”舟舟父亲胡厚培用平静的语气，讲述了舟舟由一个智障孩子成长为一个指挥家的不平凡过程。
　　胡厚培说，舟舟的音乐感悟力很好，交响乐团众多的乐器、繁复的声部，他都能熟练地把握，不同的音乐，他用不同的方式激情演绎，每一次都能释放出不同的感觉。
　　作为一个智障孩子，舟舟是幸福的，因为他有宽厚仁慈的父母。舟舟的父母从未把他当成残疾儿童，用满腔爱心关爱他，利用他超常的音乐天赋，不断培养和给予他锻炼的机会，加上舟舟生长在武汉乐团里，良好的环境又为舟舟的个人发展提供了条件，让他最后走上了指挥台。
　　早就听说舟舟喜欢吃巧克力，采访前记者特地到超市买了一盒，在采访当中送给舟舟。没想到舟舟的脸“腾”地一下就红了，有些慌乱地摆动着双手，嘴里含含糊糊地说：“不、不……爸爸说不能拿（别人的）东西。”
　　“人家送来了，你就收下吧。”有了父亲的这句话，舟舟就高兴地收下了巧克力，把它放在自己的包里，并用很认真的表情一会看看他父亲，一会看看用笔记录的记者。
　　有人说：上帝无情地关上了舟舟心智的窗户，同时却又慷慨地为他敞开了一扇通往音乐殿堂的大门。从1999年1月22日第一次在北京保利剧院演出至今，舟舟已先后指挥了800多场音乐会，足迹遍及亚洲、美洲、欧洲、大洋洲等20多个国家和地区。
　　由智障孩子到家喻户晓的明星，舟舟以后会向哪个方向发展？胡厚培说：“严格地说，舟舟不能算一个合格的指挥家，因为他没有深厚的音乐修养。我们会用平常心对待这件事，一切都顺其自然地发展。”
　　最后，舟舟在父亲写的“祝台州晚报越办越好”几个字下面，签下了自己的名字“胡一舟”（下图）。第一个字写得有些不整齐，他又仔细地涂改好，脸上充满了认真的表情。

        
        新闻来源：                台州晚报

         

智殘天才指揮家舟舟現場指揮榆林大型交響樂演唱會

著名音樂指揮家舟舟現場指揮 著名音樂指揮家舟舟現場指揮 著名音樂指揮家舟舟現場指揮   新華網陜西頻道７月１８日電　7月14日晚，榆林劇院座無虛席，由湖北舟舟交響樂團、武漢交響樂團、湖北省民族藝術團演出的"讓世界充滿愛"大型交響樂演唱會在這裡舉行。著名智殘音樂指揮家舟舟在下半場的現場指揮，贏得了榆林觀眾的雷動掌聲，讓整個演奏會高潮疊起。    "讓世界充滿愛"大型交響樂演唱會集世界名曲於一體，熔中華經典於一爐，使高雅藝術與特殊藝術相結合，充分展示了中國殘疾人熱愛生活、自強不息、奮發有為的精神面貌。舟舟，正名胡一舟，1978年4月1日出生於武漢，他是一位先天智障兒童，他的父親是市歌舞團一名低音提琴手，在周圍環境的耳濡目染下，舟舟獨特的音樂指揮天賦逐漸被發掘出來，成為了一名無師自通也是世界上唯一一個不認樂譜的特殊"音樂指揮家"。如今，已是29歲的舟舟智商僅相當於幾歲兒童，不識字，不認路，憨態可掬，但是，一旦登上指揮臺，面對龐大的交響樂團，他立刻就神采飛揚，得心應手，指揮棒舞動得如醉如癡，他曾在20多個國家和地區巡迴演出，廣受好評。這次他在榆指揮演出了《北京喜訊到邊寨》、《博吉上校進行曲》、《瑤族舞曲》、《拉德斯基進行曲》等名曲，隨著音樂節拍舞動身體的投入指揮，現場觀眾報以陣陣的掌聲向這位天才指揮家表達由衷的敬意和喜愛。（杜銀東攝影報道） 舟舟的父親

                來源：榆林新聞網新聞論壇                 

[ 本帖最后由 PengYou 于 23-7-2008 11:50 AM 编辑 ]

PengYou

亲密接触音乐指挥天才――舟舟.

“我很荣幸现场聆听了这么一场震撼心灵的音乐会，之所以说震撼心灵，是因于指挥这场音乐会的是我们尊敬的传奇指挥家舟舟小先生。舟舟的成功是残疾人士获得成功的一个缩影，那些身残志坚的残疾人士值得我们去学习。我想通过这场演唱会，一定能让更多的人们关心残疾人士，帮助残疾人士。我相信，只要我们都能奉献一颗爱心，整个世界就会充满爱，我们的社会将更加和谐。”

上面一段文字是我在观看“舟舟走进开封――大型交响音乐会”后，幸运地接受电视台记者随机采访时的谈话。更幸运的是，演出结束后，我“亲密接触”了舟舟，并与之合影留念，兴奋之余，完成此稿。

舟舟的事迹以前也有所闻，知道他是智障人士，却能指挥交响乐，甚至还指挥过美国爱乐乐团，也算一个奇迹吧。但我始终持怀疑态度，我一直认为舟舟的指挥或许是在跟着音乐走，而不是音乐跟着指挥走，这种无知的错误一直持续到昨天。直到昨天，亲临其境，看着舟舟那种神采飞扬的指挥，聆听那激昂澎湃的音乐，令我震撼不已，同时也汗颜之极。

舟舟不识五线谱，却把每一个音符背记于心，指挥演奏家似指挥千军万马驰骋沙场，那种对音乐的感觉之到位、指挥之准确着实令人叹服。这时候我就想，世上是先有音乐后有曲谱，曲谱仅是工具而已。舟舟已经进入音乐之中，心既于音乐交融为一体，还要它曲谱甚用！

演奏会休息期间，大屏幕显示一张舟舟于胡锦涛主席的合影。主持人问舟舟：“照片上的伯伯是谁啊？”舟舟用稚嫩的声音回答：“胡锦涛。”主持人介绍说：“在舟舟的眼里，照片上的人不是主席，只是一位和蔼可亲伯伯。”听到主持人如此介绍，竟感到自己不如舟舟幸运，叹己不能像舟舟这般远遁这个世俗的社会。

指挥间歇有女士献花,舟舟欣然接受，对所献之花爱不释手，脸上洋溢着灿烂的笑容，宛如一个孩子。他其实就真真是一个孩子，孩子得到大人的鼓励时自然感到欣喜。

结束之后，我有幸进入后台，带了小孩子喜欢的零食给舟舟，舟舟冲我直笑，工作人员代为收下，让我感到无限的幸福。接下来，看着他自己换衣服很流畅，给我带来几分欣慰之感，像舟舟这样的人能自理个人生活，对家庭来说真的减轻了不少负担。看到他穿鞋子的时候稍有些吃力，于是我情不自禁地上前帮了一把，接着又一次见到了舟舟对我致谢的笑容。面对友好，舟舟总以微笑回馈之。我想我们这些所谓的正常人,缺少的正是他的这种感恩的心吧。

舟舟成功的背后，有一位付出了无数心血的父亲。换作一般家庭，摊上智障孩子，大抵只会哀生叹息罢了。更有甚者，对亲生骨肉抛之弃之，令人发指。而舟舟的父亲胡厚培先生对自己的孩子从来是不离不弃，一直呵护着舟舟。就是这位伟大的父亲，硬是把一个只会算2＋2＝4的仅有相当三岁儿童智商的舟舟培养成了神奇的音乐指挥家，其中艰辛不劳我费言唠叨，大家自能体悟。舟舟因父亲而精彩，祝愿这位慈祥伟大的父亲健康长寿，舟舟离不开关爱他的父亲。同时也希望天下所有的人都能像胡厚培先生这样，不离不弃善待残疾的亲人。让我们携起手来，对身边的残疾人士多一点关心和帮助，哪怕一个小小的帮助。一个人的力量很小，13亿人的力量很大！只要人人都能献出一点爱，世界将更美好！

看着我帮舟舟穿鞋，工作人员说：“舟舟，和这位好心的叔叔合张影吧”。对着这位比我年龄还大的“孩子”，心中感慨万千。

中间这位便是舟舟的父亲胡厚培先生。

文章作者：浊兮清兮 新浪博客

使徒保罗再分身

原帖由 李文杰 于 20-7-2008 02:54 PM 发表
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她從小就很用心唸書，因為她知 ...

好漂亮的女孩，你怎么没有去追求她？听说她是靠近你的地方而已。

另外，谢谢小鱼楼主的分享，有时间慢慢详细的读，每次读都感动到流泪。

小鱼凯文

原帖由 使徒保罗再分身 于 2008/8/12 01:12 AM 发表
好漂亮的女孩，你怎么没有去追求她？听说她是靠近你的地方而已。

另外，谢谢小鱼楼主的分享，有时间慢慢详细的读，每次读都感动到流泪。

很高兴认识你，多来坐坐哦

李文杰

原帖由 使徒保罗再分身 于 12-8-2008 01:12 AM 发表
好漂亮的女孩，你怎么没有去追求她？听说她是靠近你的地方而已。

谁？？
谁漂亮？？
我追。不放过。。

李文杰

原帖由 使徒保罗再分身 于 12-8-2008 01:12 AM 发表
好漂亮的女孩，你怎么没有去追求她？听说她是靠近你的地方而已。

她靠近我这里？？
你是说谁？你又知道我住哪里？？
还是你就是认识我的???

危险人物。。

小鱼凯文

最近忙着义工的东西，稍后将加入新的故事，请大家耐心等待

can_fei_ren

原帖由 小鱼凯文 于 8-7-2008 01:24 PM 发表
这里好冷，欢迎大家也提供一些真实故事．．．

一直有潜水在看，所有故事都很令人感动，你们都做得很好，继续努力！

小鱼凯文

真情人物：蔡兰英及梁臻颖母女

听一位法师说过：「佛陀在娑婆世间度化众生，以八苦为教材。」这一句话让很多抱怨生活太苦的人汗颜。人生遭遇挫折、痛苦是很正常的，只是在摔跤以后，能不能找到站起来的力量，以更宽广的角度来面对未来人生。日子是否充满光明面，生活是不是幸福美满，全看个人的选择。

一场突如其来的病痛，造就了一个佛光家庭，也为大智图书馆增添发心的义工菩萨。在许多的义工菩萨中，蔡兰英及梁臻颖两母女从学佛中重获新生的故事，特别感动人心。



蔡兰英与先生育有4个女儿，在还没有学佛之前，蔡兰英形容自己只懂得忙著赚钱。蔡兰英的先生开印务公司，做为一名贤内助，她得分但丈夫许多业务工作。

「我过去是一名很传统的妇女，那时一心一意想给孩子最好的生活，没有想到金钱不是万能，最起码金钱买不到真正的幸福与健康。」

2女儿臻颖在14岁那一年不幸患上骨癌，结果一名青春活泼的少女，硬生生被锯掉右腿。

这一场病魔给予的考验，使得蔡兰英决心放弃忙碌的生活，重新担起母亲的职责，爱她、疼她，伴她走入一个全新的生活。

「因为她，我们整家人都学佛了。我因为有这个女儿而自豪。」蔡兰英抱著女儿说。「过去没有学佛，会一直埋怨：怎么这样的事会降临在我女儿身上?学佛以后，才知道这一切都是因果，女儿的病是我们前世的业障。」如今，蔡兰英和4名女儿都是大智图书馆的义工，梁先生因为工作的关系，拨不出时间当义工，不过，他全力支持太太和女儿学佛。

今年24岁的臻颖，是大智图书馆儿童班的老师。这l0年来，她靠著义肢步行。

有很多人安慰她，或是尝试以自己的角度来鼓励她，也有有很多人嘲笑她。对于这一切，她表示：「一名正常的普通人，是无法理解残障人士心里真正感受的。」

患病后，臻颖成为全家生活的重心，使她十分感恩双亲和家人。「我的身体是父母亲给我的，为了父母，我一定要好好活下去。我告诉自己，不要成为家人的负担。」

在高中毕业那年，臻颖在一次偶然的机会下，领略了另一种不同的爱，那就是佛菩萨的大爱。谈起这一段因缘，蔡兰英表示：「臻颖高中毕业的时候，同学们都去参加毕业旅行，她很想去，可是又不能够去。」

「看到女儿失落的样子，我就建议女儿邀请朋友到家中来玩，告诉她们，可以到我们家附近一座很庄严的道场参观。」就是这样的因缘，蔡兰英和梁臻颖两母女踏进了大智图书馆的大门。




蔡兰英和家人珍惜殊胜的学佛因缘

当时，大智图书馆正要举办儿童学佛营，需要找爱心妈妈和小老师。「建南老师问我们愿不愿意来帮忙，我那时心里希望臻颖能够接触一个全新的环境，便答应下来。」

母女俩刚开始当义工时，蔡兰英并不是很习惯，尤其是面对活泼乱跳的小朋友，以及劳累的职务，她表示，自己曾经起过2次退心，可是佛菩萨都及时地给予她启示，让她坚持为佛门服务。「真的，学佛、念佛的感应是很不可思议的。」

学佛的日子是喜悦的，尤其是在坚持过后，更能体会到佛法的甘香馨美。臻颖在大智图书馆学习，变得开朗了，也对自己更有自信心。在高中毕业后，臻颖到学院就读美术设计。就她所学，她可以在道场协助摄影工作。此外，喜欢音乐的臻颖也弹得一手好琴，在许多场合，大家都可以听到她那如行云流水般的古筝演奏。

每一个星期天，臻颖还会到道场和小朋友上佛学班，她的爱心突破了身体的局限，让每一个人都感受得到。

「感谢道场给了我机会，让我有发挥的空间，让我觉得我的生命有价值和尊严。」

去年，在杨建南老师的鼓励下，臻颖报名参加2003年佛光山丛林寻根之旅，这一次的旅程充满感动，让她领略了台湾佛光山之美，也真正体会了佛光人的大爱。

「由于我的义肢不能站太久，或走太远的路，所以，我在佛光山被迫以轮椅代步。很感谢建南老师，还有很多的师兄、师姐，他们可以抬著我的轮椅上下梯阶，一点都不嫌重，没有让我错过任何一个美景。很感谢慧显法师，他一直要我放宽心，还告诉我，如果我没有去佛光山，少了我的因缘，可能整个大队都无法成行。师父的话，深深地感动了我。」

看到佛光山寺宏伟的建筑，听到佛光山开山宗长星云大师的开示，震憾著她年轻的心，她因此发愿要追随大师的脚步，以有限的今生学佛、行佛。

为了更进一步了解佛教的道理，臻颖加入大智图书馆的青年佛学班，同时鼓励母亲来参加松鹤学苑。蔡兰英表示：「过去没有想过，人到中年后还会来上佛学课，可以学佛真的很好。以前一些经文，我只懂得跟著师父念，不懂得经文的含义，上了佛学班后，让我学会了很多道理，我的感受很深。」

蔡兰英学到的其中一个道理是：「生命的长短不重要，最重要是要活得有意义。」

她和女儿都十分珍惜与大智图书馆的这一段好因好缘，希望有更多的人可以来这里学佛。「感谢依修法师和建南老师。依修法师为道场无怨无悔的付出，那种精神今我非常感动，我因此发心来大智图书馆服务，为道场贡献力量。」

她笑说，目前她是属于那种on call的义工，只要道场有需要，一个电话拨给她，她就立刻会来帮忙。

「大智图书馆的气氛很祥和，这里的人都很慈悲，我们在这里认识了一班志同道合的好友，一起学佛，一起当义工。道场给予我们心灵的富足，是说也说不完的。」




梁家四姐妹，老二臻颖走过
不凡的生命历程

经典有云：「正法难闻。」学习佛法，可以让我们得知宇宙的真理，让我们的人生有方向。学佛可说是难遭难遇、万分幸福的一件事。

看著兰英母女幸福的笑靥，在未知的人生路上，希望伴随著我们的，是佛陀不变的般若智慧，在最暗的角落力我们照亮前方的路，让我们不在生死轮回中迷失方向。

小鱼凯文

真情人物：胡金磷，老师

24岁那年，他是全国模范老师，前程似锦，却在一跃之间沉入河底，一身健壮成了全身瘫痪；43岁的今天，他仍是老师，是生命的模范老师。

上午11点多，马六甲释迦院的英语佛学讲座刚结束。身著白衫的胡金磷正等待佛友的接送。只见两人合力把胡全磷扛上车，把轮椅折了，放进车里。到家后，又把胡金潾扛进屋里，扛得两人汗流浃背、气喘嘘嘘。

冷气呼呼地送吹。胡金潾笑笑对我说，每月最后一个周末到释迦院讲座，都是这样被扛来扛去，因为身体无法动弹。而且，又由於汗腺无法操作，必须靠冷气吹散热气。接著，嘱我摸其手臂，果然毫无汗水。

看著照片里体魄健硕(可以媲美健美先生)、弹著吉他、高唱佛曲，和现实中理著陆军头、坐在轮椅上的他，内心一阵唏嘘……要不是一场意外，一个大好青年的梦想就不会像泡影般破灭，他很可能成为杰出运动员或佛曲演绎者……要不是一场意外，他的命运一定不一样!但是，换个想法，要不是当年的一场意外，胡金潾绝不可能成为今天的胡金潾!

意外 平静「等死」

1985年，24岁的胡金潾刚自师训学院毕业，并获选为全国模范老师，前程似锦。他被调到沙拉越乌鲁峇岭甘(Ulu Balingian)执教。那是位於诗巫一个交通不便、没有水电的偏远地区，人们都是汲取河水供日常冼刷。

这天傍晚，胡金潾领著学生们在学校大扫除，下课后来到了瓜拉乐麦(Kuala Lemai)河边，纵身跳下河去洗澡，岂知一时失误，小偏不倚撞上河岸的岩壁，刹那整个人失去知觉沉人河底。

胡金潾内心尚有一丝清醒，企图挣扎求救，但是慢慢地，他停止挣扎，平静地「等死」。



意外前的胡金潾(左一)，健硕体魄，是运动健将。

「那时候我意识清晰，心想河那么宽、那么深，怎么可能有人找到我?况且，越挣扎只会氧气越少死得越快。」

在生死攸关时刻，胡全潾想了很多，「生命不在於活得长，而在於活得好、活得精彩。
说也奇怪，这一想，让我置生死於度外，能够平静地接受今天就是我的最后一天。」又因为觉得人在临终时如果没做坏事，保持正念，来世就会有好的出生，胡金潾自行三皈五戒，「此时受戒，就不怕破戒。」

然后，影像一幕幕掠过脑际，他「看见」少年胡金潾回到释迦院，在那里念诵巴利经文。。。

感恩 为何不是我?

拯救人员从河底救出气若游丝的胡金潾，一路颠簸约八小时后才抵达诗巫医院。入院第二天，胡金磷一度停止呼吸，破送进加护病房，医生诊断他的颈椎第五、第六节断裂，影响到颈项以下的全部部位瘫痪!这一辈子胡金潾就要在轮椅上度过了。来看他的人都认为他活不久了。

九天后，院方将他转送吉隆坡中央医院。那时候他手脚不能动，没有知觉，无法坐立，只能躺著；看书不能翻，只能用双面胶纸贴在手指尖，「黏」起书页。

当时，海峡时报的记者报导了胡金潾意外却未获医药福利的事件，引起广大读者回响，慰问、义款纷至沓来，让胡会潾深深感受到因果的奥妙。

胡金磷在学校时，有一次捐血给一位动矫正弯曲脊椎手术的小女孩。「当时末把捐血一事放在心上。没想到，女孩的母亲后来看到报导，竟发动全校上下寄来一笔义款。」他很庆幸自己躺在病床上时，与他非亲非故的善心人士及时伸出援手。「许多人生病了还躺在医院等人救济呢!我很感恩，更深信好人有好报。」

在中央医院的两个月，胡金潾像许多人一样，内心充满愤怒；「为什么世界这么不公平?为什么偏偏是我?如果是因果报应，为什么因果如此不公平?」他千方百计找寻答案，试图推翻因果论。岂知，越深入了解，越确定因果的定律，当下折服了；「人在好景时不会思索无常，不会珍惜时间多学一点，不会用心研究佛理。总要等到发生不幸时，才埋怨因果不公平，愤世嫉俗。」渐渐地，他的答案从「为什么是我?」变成「为什么不是我?」他了解到，死不去很可能自己还有很多果报有待了结，很可能这一生仍有末完成的功课有待完成。

变数 幸与不幸
「人生赤裸裸地来，因果不断在日常生活中上演，只是人们从不正视它、感激它。一旦发生意外，就怪因果、怨因果。偏偏，好运时却没人会感谢果报。譬如，人们幸运抽奖得了大奖，不会认力「不劳而获不公平」。其实，因果不是不公平，只是我们不明白而已。佛陀说，因果是一个不简单、不容易让人明白的道理。人们不了解因果，却爱把因果乱套在自己身上。

「无管怎么样，人生都是公平的。」胡金磷肯定地说：「你听过塞翁失马的故事吗?老农夫走失了老马，不一定就是不幸，因为后来老马回来了，还带了一头骏马回来；但是，多了一头骏马，未必就是幸运；因为儿子后来正因此摔断了腿；但是，摔掉了腿就是不幸吗?未必，正由於在家养伤，儿子才不至於战死沙场。你说，塞翁失马，焉知非福呢?但往往人们发生意外时，就认为那是不幸：拾到宝，就认为那是幸运。深入研究，其实，人生没有绝对，没有好或不好，人生是充满「may be」(变数)的。但是，很多人不懂这道理。」



留院期间，思索人生。


家教 苦等半年
一场意外，粉碎了胡金潾的大好前程。但是，却未击倒乐天知命的他。

出院后，胡金潾花了两年时间重新适应生活。高三时曾经在释迦院义务给学生们补习的他，厘清自己的方向，用户头仅存的700馀令吉买了桌椅，准备开班教补习。可是，谁会愿意把孩子的前程托付给一个手脚不能动，无法自理的家教?然而，他很快就恢复了信心：「能够从500人当中获选为「全国模范教师」，可是实至名归，即使是瘫痪了，也不会比人差吧?况且，我不是七老八十，才24岁，还这么年轻，总不能坐以待毙!人生路遥遥，既然无法回到从前，当下唯一能做的就是找事来做。」

身体给医生判了「死刑」，胡金磷并不允许自己精神也「瘫痪」，他从未想过自杀，反而积极受邀讲座，给人们鼓励，继续「末完成的使命」。

因为手指僵硬，不能握笔，胡金潾把笔嵌在指缝间，「拖」著笔写字。他靠著地心引力，挥动著手肘，学会了电脑「笃」字。

一切具备，只欠学生。他在家等了半年。

某一天，五个中四女生来叩门，穿著纱笼的胡金璘对她们声明道：「我不能走、不能动喔，你们不嫌咩?」「我懂啊!」女生答道。

想了想，胡金潾决定为她们免费补习，并向她们保证，不懂的课程一定会请教人，必让学生释疑。

真爱 不离不弃
补习班就这样从五个女生开始，慢慢地赢得口啤，上门来的学生越来越多。十多年过去了，学生来了又去，胡金璘可谓桃李满天下。

对於现年43岁的他来说，学生何止是学生?也是他的孩子呢!胡金潾露出灿烂笑容，轻声道，每年父亲节，都会收到学生寄宋的「父亲节贺卡」。

胡金潾不只靠著家教养活自己，后来还结了婚。

「我太太是我当时的女友。」提起太大，胡金磷脸上洋溢了一种幸福。「出事时我们才认识两个月。她一直守在我的身边，默默支持我。那一年我24岁，她23岁。我不想误了她的青春，屡劝她离去，找寻自己的幸福。没想到她非但不嫌弃我，还苦苦哀求要等我两年，我答应了，心想暂时敷衍一下，并约法三章，两年后她就离开。」

没想到，隔一阵女友间他：「如果两年后我还是喜欢你咧?」

「那就再『续约』两年罗!」

如此一而再，再而三，六年后女友成了他的妻。

转眼20年过去，胡金潾形容，除了吃饭、穿衣、开灯(得编号让人容易开关灯)、上厕所、出门比较麻烦，生活过得很好。



胡金潾与太太，执子之手，与子偕老。

知福 惜福造福
「人就只有今天，过去的已经不可得。明天？may be。最重要是人要活好今天。以前那个四肢健全，会打球、会赛跑、会弹吉他的胡金潾已经不在了。现在的胡金潾吃面烫到胸口毫无知觉，太太发烧得跟我面贴面才探得到热度。」语气一贯平静。

知足的他很珍惜目前自己拥有的一切。「我从未想过，在这个小小古城，一位残障老师的循循善诱下，一批批的学子毕业了、长大了、成就了。」

胡金璘目前是释迦院癌症基金会及孤儿院顾问，他希望能够尽量付出，回馈社会。曾有朋友要捐助医药费给他，但他摇摇头婉拒了朋友的好意：「我过得很好，有信任我的孩子们，可以自力更生，我别无所求。但是，你若想帮助我的话，就支持我推动的活动。我的生命不是活动(project)。每个人应该为自己的生命负责!」

有一次复诊时，医生建议他尽可能储蓄医药费，并预计八年后，他的肾脏功能会出问题，必须洗肾。

胡金潾却未放在心上。「烦恼解决不了问题，既然问题迟早要面对，力什么要平白烦恼八年?我就尽量教书、讲座、活动、助人。」

结果，八年后复诊寸，他「还好好的」。

转念 活著真好
「人不要怕死，要怕活一一怕自己不会活。只有活下去，一切就全有希望。死了什么都别说。其实在人生里我们不知练习死亡多少次。一早起来，我还活著，真好。只要到医院走一趟，我们就会发现，许多人在昨晚一觉之后永远起不来。所以，当我们觉得苦恼时，不如换个想法：「活著，真好!」那么你就会珍惜人生活好每一天，让每一天过得有意义，即使再忙再累，也会忙得好欢喜，累得很满足。只有虚度人生的人才会怕死。」

胡金潾一再强调，人生不在於活得长，而在於活得有意义。「每个人都要力自己的人生负责。人生的目的是学习明白事理，好好检视人生旅程。在呼吸之间注意贪嗔痴，除了过一个美好的人生，也要让自己有一天解脱轮回苦海。」

离去时，胡金潾在80年代初参与「旅行者」(Wayfarers）合唱团演绎的歌曲「噢!痛苦的世界，」(Oh! Suffering World) ，在脑海萦回不绝：

「噢!痛苦的世界，你不该再回来。
噢!痛苦的世界，当抑制欲望之火，
你的眼里没有悲伤之泪，
你就懂得极乐世界的自在……
没有时间让你改变你的心，
你该著手寻找光明；
没有时间让你回首来时路，
你该上前迎向挑战……」

我想，胡金潾就像歌中那样，透视人世的苦难，积极迎向光明人生!

小鱼凯文

陈宏曾经是报社主笔、摄影专家，在世新大学任教20余年，精力过人，一天只睡4小时。

现在他成了渐冻人，全身瘫痪不能开口说话，仰赖呼吸器维生，只剩眼睛还能眨动。他太太一手握笔，另一手拿箸注音符号板，用笔指出板上的注音依序念出，同时紧盯他的视线，从其眨眼推敲他要说的话，以一小时不到十句话的耐心完成这本有关生命的书。

「境由心造」，对我来说，是一种奇妙的经验。

想当年，教书时，我就和班上的同学说：有不少人认为，在学生时代，以为上课最苦，入了社会，又以为上班最苦。可是这两项，又是人生历程中所不可免。
既然知道是苦，何必再苦上加苦。

所以我很注意营造教室气氛，希望大家改变观点，把上课当作「家庭聚会」，把考试视为「给老师写封信」。

一般人处於顺境时，得心应手，不会想到境由心造，但不如意事十之八九，在逢到逆境时，用心来为自己造个境，倒是可以看到另一片天地。

如今我不只是身处逆境，而是更深一层的身处绝境。病困卧榻，全身瘫痪，靠著呼吸器呼吸。口不能言，一切都仰仗别人帮助。

日复一日、年复一年，在这样无奈的日子里，我自然会为自己，於心中造一些「境」，来跟现实融合。

在这本书里，就记述了若干：我是为何、以及如何?用心造境，而其效果又是怎样?我写这些不是抱怨，也不是乞怜，而是觉得，人不能白活著。

人应该知道，在学习中充实自己，在领悟中提升自己，才有尊严可言。

但愿大家以欢喜的心，来看这本书。如能在翻阅之后，博君一笑，就更是我的荣幸了。
　


相机一直是陈宏的宝贝，经常 手持著它四处采访，捕捉镜头。

(陈宏自序)

运动神经元病变，英文简称ALS，是种可怕的疾病，直到现在仍找不出确切病因，所以谈不上对症下药，更不知如何防范。

在台湾，称得了这些病的人为「渐冻人」。热心人士组织「渐冻人协会」，服务患者与家属。渐冻人这个称呼叫得不错，彰显这种病的特徵。

这是一种进行式的不治之症，在发病初期是局部的肌肉无力，然后逐渐扩散，一如白蚁之於腐木，是一段段的吞噬。

记得当还能拄手杖，勉强移动脚步时，神经内科的医师就嘱咐家人，为我准备轮椅。
那时我听了很反感，我断然地说：「我要自己走!我不要坐轮椅!」

曾几何时，现在若想坐轮椅，已属奢求。由於运动神经系统逐渐毁损，躯肢各部位，也次第萎缩，影响面渐次扩大。我是因为呼吸哀竭、昏迷而送医院急救。在加护病房住了50多天，才转入普通病房。

经过必要的医护后，我成了呼吸器的附件，虽避过立即的危险，但并未遏止住持续恶化的大潮。

我现在全身瘫痪，食不能咽、口不能言，仅靠两条管子维持生命：一条由呼吸器通到气切口；一条由鼻孔到胃，供灌食之用。只剩下眼睛还可眨动，这是我与人沟通的唯一管道。听说到最后，连这条管道也会被切断。

面对这些遭遇，不可能不烦恼，但后来一想，徒叹何用?

我想到「一切唯心造」这句话。试著忘掉那些不愉快的，珍惜仅存、已拥有的。

我想到因果之说。现在的果，应是过去的因造成。我当为自己的业障负责，坦然接受业力的果报，於是，我忏悔、惭愧，进而感恩、发愿。

当然，如今我能做的，也只有仰仗别人，把在病中的所思、所感记下，如此而已。

（<渐冻的身躯，炽热的心>）

很幸运的，我能够躺在医院病床上，伴著一具第一代的呼吸器，日复一日，过著应去还留的日子。我之所以说幸运，是因为在制式的病床之外，又加了气垫、竹席、草席各一，那是由於我背部积汗未退，生了痱子，痱子又破了皮，又痛又痒，折腾了好一阵子。经医疗好转后，加设的设施，的确是好过多了。

我现在的活动范围，多数时间是平身尚在床上，遇有擦澡或拍痰才翻身：当然床头也可摇起来，把我的上半身做45°至60°的调节。
长期卧床者的病痛，也许是大家所能理解的，但长期卧床者的心理感受，恐怕就非一般人所能感同身受的。

翻身、擦澡、拍痰都是长期卧床者日常生活所必需，可是在那段时间里，我却是百感交集。

在加扩病房擦澡、翻身，是护士小姐的工作。她们四个人一组，动作纯熟，明快俐落；但我这个大男人赤身露体，暴露在她们面前，总觉得不是滋味。看到她们谈笑风生的样子，我才蓦地感悟到，从她们专业的立场来说，说不定她们把我视作了「物」，无性别分别。

我的主治医师谢从闾主任早就吩咐我，把病中经历留录下来。他说，有我这样经验的人不多，有兴趣以文字表达的人更少，鼓励我要勇敢地面对现实。

不过，像我得了这种不治之症，在人生旅途上，无疑是一名败兵，败兵还有什么勇可言。但有一则病中传闻，我倒愿意透露。
有一次，功力深厚的上师对家人说，以宗教观点看，我的病是因果病。因为在前世，我误判讼案，造成冤情。乍听之下，不禁毛骨悚然，深责自己怎么会如此糊涂。转念间，就心平气和了。

原来我是罪有应得。有人认为这是无稽之谈，但我倒宁愿信其有，这太有警世意味了。

奉告当今各界各级有权人物，务必要戒慎恐惧，千万不可做伤天害理的事，举头三尺有神明，善恶到头终有报，逃过今世，也躲不过来生。

从前没想过「把握当下」的问题，因为总以为自己每天忙得不可开交，及至现在病了，躺在床上不能动弹，才追悔——为什么不在健康时做些喜欢的事，像：关起门来多看几本经典；随手多记几页札记；或踽踽独步林野，体味一下清净与寂静；随手拍下几张照片；或混迹人潮里，默默体察一下群情的脉动。

如今我只剩下头脑还算清楚：如果字体不太细，我还能看得到；如果声音不太小，我还能听得到。所以我很珍惜这仅存机能带来的资讯，还能使我成长。
病和死是人生必须面对的历程，连号称佛祖的释迦牟尼也不可免。尤其像得了我这种群医束手的不治之症，当然也只好逆来顺受。

逆来顺受就是顺势而忍，其中还包括忍辱。佛教的「六度」中，就把「忍辱」视力修持，与「精进」连在一起，似乎有「忍辱」推动「精进」的意味在，的确很有意思。

(<鲜活的生命力>

病了，这场病来得似乎突然了些。一点心理准备都没有，连办公室的物品也来不及收拾就一病不起，继而是渐渐地全身瘫痪。连累家人朋友，烦扰可敬的医护群，也浪费不少社会资源。

心境上是懊恼、怨悔，灰蒙蒙一片。及至经上师指点，我才蓦地发觉，是何其串运，自己何德何能，居然能得到那么多识与不识人士的关勉，於是愧疚之意、感恩之心，油然而生。

由於病困卧榻，才体会到佛家说的「放下」与「诸法皆空」的妙趣。生老病死，本来就是人生的必经路程。假如我还是活蹦乱跳，将很难觉察到自己已是老之将至、老之已至；也很难领会到原来世俗讳言的死，并不足惧。

事实上，「生死学」在不少学府已成一门显学。而佛家不言「死」，却曰「往生」，意境尤属高超。所以我可欣然地表示：「我要搬家啦!」

人的肉体、躯壳，好比是公寓，既然柱已毁、梁已朽，也只好搬家。希望我走了，那些白纸黑字，仍然活著。

因此，我要抓住任何多看它们一眼的机会，逐句逐字叮咛：「你们要好好地活著!」

(<抓住生命，勇敢向前>）

　

诸别人「，面对病苦，把吃苦当吃，修忍辱、求精进。

即使在病危，陈宏仍心怀感恩。去年9月底，呈半昏迷的陈宏，无力眨动眼皮，但也阖不上眼。他万分艰难地对妻子眨出，「诸佛菩萨慈悲，待我尘缘尽时，你要感恩礼佛。」所幸，一个月后，病况渐趋回稳。

陈宏这场修行，不只身边的人参与，见诸文字，也领读者同行。一名终日自怨自艾的乳癌病人，看了《眨眼之间》，决定以他为师，不再以己身病苦为念，走出禁锢的心牢，进而帮助别人，到病友团体做义工。

每口气，陈宏仰赖呼吸器为他打气，但陈宏却能眨眼为其他人加油打气。回首两年的眨眼岁月，他眨说，「我没什么了不起，只是做了自己应做的事。」

(图：康健杂志)

想当年，在茫茫人海中，每天的日程排得满满，庸庸碌碌，总嫌时间不够用。若遇到星期假日，能赖赖床，睡个回笼觉，就认为是一大享受了。没想到老天爷竟给我放了一个无尽期的长假，我现在已躺在病床上两年多了。

由於我独特的成长背景，养成了自立自强、不依靠人的习性。当我看到孩子们上下楼梯、手扶扶手时，也会加以纠正。但我如今躺在床上，就是想转转头，也需要别人动手帮忙，这真是一场观世报。

现在想，楼梯的扶手，本为安全设施，摸摸何妨，这对扶手、以及扶手的设计与制作者，都是一种赞美和鼓励。

从前我也自诩过独断独行的豪气，但现在就是一根头发掉在脸上，也需别人帮忙拿走。
人际间的结构，本来就应该是互补互惠。所以，我认为人活著，总要找些事干。

佛家有「一日不作，一日不食」之说。当今乐透签注热烈，所以令人忧心，无非是不劳而获心态的扩散，非社会之福。

人通常要面对两个世界：—是现实世界—一包括生活和工作的环境；一是心灵世界一就是心境。这些都要去经营与营造。在生病前的心境，如果说是彩色的，那么生病后，就变成黑白的。

不过，中国泼墨画的技法，给了我启示,愿来泼墨也可分五彩。

心境的营造要靠运思，我如今身不能动、口不能言，只有头脑还算清楚。我也唯有在海阔天空的想像中，才能保持著一点点生命力。

这也是我婉拒朋友来访，刦不觉寂寞，因我虽困病榻，却能神游四海。何况与人沟通，也完全是由人主导。有时意见还未表达完整，就被切断，只有乾瞪眼的份儿。

至於「音」虽拼出，但「意」却会错的事例，更是屡见不鲜。在从前，我会急得气促脑胀，后来我想通了，「万物静观皆自得」。我在静上多修炼，以欣赏的心情，同受搜索枯肠的悬疑，共享豁然开朗的欢喜，也是乐事。

看起来，在「不康健」里，也可寻觅「康健」；惋惜的是在「康健」时，往往疏忽对「不康健」的关怀。

(<万物静观皆自得>

在尝试「一切唯心造」的体验中，我蓦地发现，病使我全身瘫痪，却也凸显我的头脑还算清楚，因而为我留下一个可以「修定」、可以「修止」的空间。据知，这些都是佛家「修慧」之道。我不知是否能增长自己的智慧，但是这些日子以来，我每天都可以过一段可静思、可观想、除妄念、去杂念的时光，这是我从未有过的经验，倒也颇有充实感。

病带给我莫大的磨难，但也启发我另类的思惟，同时更使我体悟到「烦恼即菩提」的妙义，原来烦恼破解之后，菩提大道就在眼前。

常言道，天无绝入之路，事实上在绝境里也有失马的塞翁，但首先不要自己吓倒自己。



陈宏读了两年天花板上的心经。

（<绝境里的智慧>

各项机能都在衰退中，我建议看护不要再增加它们的负担。

死的历程也是一种享受，在逆水行舟时，欲振乏力，索性随波逐流，—那种放乎中流的滋味真好。

朋友们希望我写一些针对亲情的话，拔队为病是一己之事，谁也帮不上忙。如果是果报来临，更应该坦然承受。所以一人的病，不能剥夺大家追求欢喜的愿望。何况一代过得比一代好，更是我一向的期盼。

说买在话，孩子不宜在病房耽搁过久，因为在我太累、想睡又睡不著时，他们来了，又会把我吵醒，所以只来表示一下关怀就好。

在不同高度上，会有不同的观点，像我这次突发的内出血，有人认为是不明原因，不过主治医师谢主任表示：像我这样长瘫久卧的病患，随时都有发生各种情况的可能。

内出血的影响面很大，体力益感不支，有气无力，觉得自己在丝悬一命间。一切都像是如梦似幻，但我过得并不寂寞。

日前，谢主任夥同他的医扩团队，与我体内的病灶，展开了一场平衡对抗游戏。想必是，刹那间飞沙走石、风云变色。几个回合下来，真的是兵来将挡、水来土掩，既斗力也斗智。显然是谢主任占了上风，最后终於赢了这一局。也把我从阴阳的打界线上，拖了回来。

我是不治之病的患者，三年多来，全身早已瘫痪，心想这该是我一生中最后一场病了。
没料到，又遇上病中病，使我增长不少见识。

当妻子、看护与在周末才回白北的么儿，决意要轮流彻夜看守我，我深深不以为然。他们才悄悄告诉我，像我这样高血压的人，当时的血压，就经常跌进两位数字。
抽痰，已被污血污染，红色一片。有时抽痰管会把棉絮状的红色污物带出。据说，看护看在眼里，心里也暗说怕怕。

累，很累，累到了听到声音也累，看到东西也累，有好多次，我感到自己实在支持不住了。昏昏迷迷中，听说院长、护理部主任、政战部主任，以及在不同岗位的医扩好朋友，都先后光临致慰，使我像在严冬中看到太阳。

在这场对抗里，我站在胜的一万，不过，胜得很辛苦。如今是元气大伤，百废待举。
有位护士小姐说得好，她说我是：眼含泪珠，面带笑容。

小鱼凯文

在马大小儿癌症病院里，医护人员正准备为一名孩子进行化疗。一想到接著下来几个小时的煎熬，小朋友突然情绪失控，歇斯底里狂喊:「This is so stupid!」激动之余，双手不断地挥打身旁的人。

孩子的父亲抱著他，默默由他的小手打在脸上、身上，一直待到孩子完全平静下来；才眼泛泪光把孩子交给护士，而脸上还印著孩子留下的痕迹。
一场突如其来的病
这个个案，只不过是每天在马大医院上演的其中一幕。其实，每个患病的孩子，从患病到治愈的过程，可以说都是一部《佛说父母恩重难报经》的铺陈。

去年，马来西亚佛教青年总会长吴德福律师与太太李励章老师，也以他们的智慧及慈悲，陪著孩子抗胜了癌症，并有著一段极为深刻的心路历程。

德福和励章有3名孩子，患病的是最小的儿子尚乐，病发的时候，他还不满3岁。

2005 年2月14日的情人节，德福的律师楼扩张营业。就在开张仪式的前三天左右，励章带著尚乐到超级市场购买开张典礼必备的物品。突然间，尚乐剧烈地疼痛起来，而且不停地呕吐。在这之前，尚乐可说是名健壮的小孩，从没出坝过类似的情况。这突如其来的变化，在人来人往的超市里，把妈妈、外公和外婆吓坏了。在送院检验后，证实是右肾长了一颗肿瘤。

「那时候，我的念头只是要找一间最好的医院、最完善的治疗给这孩子。接孩子出院的那一晚，我看著他熟睡的样子，心里默默地对他说：「孩子，你必须要熬过来，我们会尽最大的努力给您帮助、支持你。最坏的打算，如果你熬不过来，我也做好准备去面对这一切。」

励章想起，许多佛门里的高僧大德，在童年时都会遇上重大的身心挑战。「我想，我的孩子也一样，只要熬得过去，他就会是顶天立地的人才。」

2月14日的开张仪式照旧，只不过德福形容那是「悲喜交集」的复杂心情。两夫妻经过讨论之后，决定是德福如常工作，维持家里的经济；而勋章则向执教的学校申请无薪假期，留在家里照顾孩子。

最后的决定是让孩子在马大医院就医。3月30日，孩子动手术摘取右肾，佛友们聚集在马大医院，为尚乐回向。「我要求佛友们在回向时，也回向给割除的肿瘤。怎么说，它也是一个生命体。我们必须以慈悲观看它，而不是嗔恚、怨恨它，为什么你要长在我的孩子身上。」

就在德福和勋章的观想中，肿瘤旋转成一团蓝光，离开了尚乐的身体，而手术也进行得十分顺利。

漫长的抗癌战
「整个手术的过程，我坚持德福一定要和我陪著孩子经历全程。从他进到医院，面对陌生的气氛，还要失去一个器官，孩子一定是很害怕，他需要父母陪在他的身旁。当他睡著的时候，我们就细声地告诉他：『宝贝，你的一个器官离开你了，不要怕，佛菩萨就在你的周围看守著你，爸爸妈妈也在你的身旁。』」

动完手术过后，尚乐还得到马大进行20次的化疗，那更是一个漫长的抗战。「在孩子患病的过程中，我发现到对佛菩萨的信念很重要。我一向来礼佛、拜佛时，从未对佛菩萨祈求过什么。孩子患病后，我也如常一样每天在佛前忏悔、功德回向，并没有要求佛菩萨要怎么地加持我的孩子。我没有去想太远的未来，不过，当下我必须做足功夫。」

化疗是一个非常痛苦的过程，尚乐在这期间变得日夜颠倒，白天睡觉，晚上起来玩耍。妈妈也得跟他一样，晚上不睡陪他画画、玩他最喜欢的丢字母游戏。期间，外婆过来帮忙照顾，这孩子也无意间度了外婆。

「我的母亲过去总是静不下心来念佛号，现在为了功德回向爱孙，《地藏经》可以每天念一、两部。过去，她总是很担心、很执著孩子到底有没有吃。现在，她学会放下，孩子因为化疗的副作用不想吃，她懂得离开一会儿，静下心来诵经，不去过分执著。」

原本，尚乐的化疗可以选择在马六甲中央医院进行，不过，基于马大医院有良好的医疗团队，加上考虑到孩子已经熟悉那里的医务人员，不会害怕，因此两夫妇不辞辛苦，每个星期把孩子送到马大医院做化疗。

「孩子有时凌晨5点才睡，6点钟我们就要出发，准备好孩子需要的各种营养饮料上车。

「早上8点半之前，一定要到马大医梡验白血球的指数。如果白血球指数不足，就不能做化疗，这一天就等于白跑了。因此，我们必须给他服食各种有助提升白血球的营养品。

大约下午1点钟做完化疗之后，孩子在归程中就会呕吐。有试过从3点到l0点的连续7小时，每l0分钟就呕一次。我们就得准备袋子给他，为他清理。」

佛教徒的智慧与慈悲
为了让孩子把化疗的幅射、毒素排出来，励章很努力地学习各种自然疗法，包括自然饮食、精油按摩、健康洗浴。有时候辛苦准备了，有时孩子拒绝不配合，那就是考验自己智慧、能耐的时候了。

「孩子患病了，很多人会提供许多密方、疗法，把我们弄得很左右彷徨。这时候，做父母的立场一定要坚定。也有很多人反对我让孩子动手术、做化疗，但是我选择了西医，就不后悔，一定坚持走完。我找到了一个最好的场地，我必须相信那些医生，我也很尊敬那些医生。

这期间，甚至有陌生的男子上门，自称曾在印度跟过某某法王学习，远道而来要为孩子加持，这也就是考验佛教徒正信信仰的时候了。励章的处理方式是感谢对方，但是坚决说：「不!」。

面对情绪波动或沉重的压力，勋章也会选择哭泣来抒解，有时候，也会不自觉把脾气出在丈夫身上。在这个时刻，她觉得夫妻之间的沟通和谅解更加重要。

「在继程法师生日的时候，我给师父写了一封信：我觉得自己人生这一路来没有遇到太大的挫折，直到这个孩子生病了，才发现佛法在生命中起了很大的作用。在这个时候，我没有乱了正信的方寸，清楚知道自己该做什么。没有一份礼物送给师父，我相信自己能够运用佛法在生活中，就是一份很好的礼物。」

完成化疗的尚乐，逐渐恢复健康，目前正学大人讲话。学佛后，德福和励章学会凡事都往光明面去看。「不期待孩子往后会怎么样报答我们这段时期的辛劳，只希望他从此健健康康就好。」

小鱼凯文

只有23岁的林贝芬，也是拉曼大学佛光之家的干部。去年冬至，她不幸被证实患上血癌。

于新年来临前，成功完成首个阶段化疗的她，外形上没有多大的改变，只是无可避免地掉了很多的头发。

爱美本来就是人的天性，然而贝芬却没有因头发掉落而不敢面对身边的人。她不借外在的打扮来掩盖稀疏的头发，她勇敢、乐观地面对现实。坐在她身后的我，开心地看著她兴高采烈地与久违的朋友相聚。偶尔的比手划脚，拨弄头发，丝毫没有给人疲倦的感觉。

与病魔相遇的那—刻

患病的经过，虽重复说了无数次，贝芬还是不厌其烦地再为我们重述一遍。

「上个学期考试期间，我开始觉得身体不适。医生诊断后表示，只是普通感冒而已。吃了药后，情况非但没有改善，扁桃腺反而肿痛了起来，甚至无法吞食固体食物。」

熬过了期末考试，贝芬马上返家乡求医，并在医生的劝告下入院准备动手术。就在这时，医生却发现她的血液有白血球过高的迹象，并在隔天的骨髓报告中证实患上急性粒细胞血癌(Acute Myeloid Leukemia)。

脸上挂著恬淡的微笑，仿如在述说著他人的故事般，「当时，我无法相信这事实，家人更是难过，个个都显得很无措。无常这字眼常常会被提到，可是当它真正发生在自己身上时，还是会措手不及。」

她患病的消息在朋友群中迅速传开，关爱的问候与祝福，如雪片般纷纷飘向她；亲人朋友更是毫不迟疑的伸出援手。印象最深刻的，莫过于马来西亚佛光山总住持慧显法师，在百忙中还抽空亲自前往医院探望她。法师鼓励她，希望她能以正念来看待及面对无常；保持积极、开朗的心态正视事实。在精神上，法师更给予她及家人无限的支持。

说及此，泪水开始在贝芬的眼眶内打转了，语气稍带激动的说：「住持还说，倘若可以，他但愿患病的人是他，他不愿看到我受苦!」此外，许多久末见面的师长、同学与朋友， 以及佛光人，也纷纷透过文字和声音，传达了最真诚的祝福。


患难中的真情

浓浓的温情，层层地包围著贝芬，这是她最大的精神支柱，让她知道她不是孤单的，支持著她免于在患病的最初就被打败。现在，她已经不再胡思乱想，学会了以平常心看待它。「也许这就是人生的过程。初时，固然觉得害怕，但始终需要勇敢地去面对。化疗的过程，难免有些辛苦，她声言不会放弃，一定会坚持到底。

患病之后，友谊愈见稳固，她灿烂的笑脸越显耀眼。「许久没联络的朋友，就连点头之交，获知我患病后，纷纷赶来探望我。癌症没有把我们之间的友情打败。」感动的泪水再次模糊了贝芬的视线。

患病之前，贝芬就读于拉曼大学(双溪龙分校)会计系最后一年。正准备全力以赴作最后冲刺之际，却得停学，虽觉遗憾，但就目前的状况而言，她著实没有办法兼顾学业，惟有先进行治疗，学业则再做安排。

「现在，我已经不再埋怨为何患病的是我，而不是别人了，唯有积极面对，才能赶快把病治好。」淡淡地语气，道出了贝芬心里最渴望的事，没有激动、没有埋怨，癌细胞让她对无常与生命有更深一层的体会。


从苦难中学会感恩

对于身边的人所给予的鼓励和协助，贝芬及其家人心里感激不尽。最近余仁生录制了一首歌曲－－《爱是一个圆》。

「爱是一个圆，感恩要及时；爱是一个圆，爱就要表示。及时表达感恩、表达爱，在我们心头，没有遗憾、没有无奈…& hellip;」。在进行第一次化疗的期间，无意中，她听到电台播放这首歌，简单但有意义的歌词，更给了她很多启示。

「想感谢的人太多了，实在不晓得该如何一一列出来。慧显法师的慈悲，各位常住法师的关怀，家人、亲友、师长以及同学的支持，真的很感恩他们。」

望著眼前的她，我提醒她，她忘了感谢自己，感谢自己一直的努力与坚持。没有人可以代她承受病痛，唯有自己不放弃，身边的我们才能陪她一起走下去。

对每个人而言，健康与生命都是很宝贵的，贝芬希望所有人皆能好好珍惜它，并定期进行健康检查。贝芬最大的期望就是可以早日康复，重返校园继续学业；再次加入义工的行列，与大家结缘。

踏出她家门后，内心感动了很久，没有什么伟大事迹，却钦佩她的勇气与坚强，欢笑取代了泪水；朋友们的关怀，让她更有信心地往前冲。纵然世事不断变迁，但我始终相信，每个人都是天使，身后都长有一双漂亮的翅膀，带领著我们飞向属于自己的那片蓝天，而她也不例外。

小鱼凯文

周婷婷生於1980年6月29日，迎接她的世界是有形无声的半个世界。五光十色、绚丽多彩的世界却死一般地沉寂。婷婷的耳聋是先天性的，一岁半时因发烧打了一针庆大霉素，犹如雪上加霜，导致双耳全聋。

当时我站在女儿的背后，无论怎么大声呼喊：「婷婷，婷婷。」喉咙喊哑了，双乎拍红了，她都没有任何反应。为了治疗，我背著女儿到处寻医找药，都说是不治之症。

最后抱著一丝希望，来到上海一家著名的耳科医院，病历我至今还保留著，上面写著：脑干电位检查显示：双耳全聋。一个上午检查的另外十几个孩子都有一点残余听力，唯有婷婷双耳全聋。

「有什么办法可以治疗?」我想从一缕温暖的阳光中得到一丝安慰。
「没有办法。」医生斩钉截铁地回答，黑暗吞没了一丝光亮。
「针灸行不行?」我不想放弃。
「只会增加无谓的痛苦。」
「我女儿的出路在哪里?」
「双耳全聋的孩子在全世界都属康复禁区，她今后唯一的出路只能是上聋哑学校!」
我感到最后一道防线彻底崩馈了，天昏地暗。

医生的讲话像一道无情的利剑，把我们这个年轻的家逼到绝望的悬崖边。
天地茫萡，路在何方?

没有灵魂支撑的天空寂静无声，失望锉平了我敏锐的心灵，在上苍面前我低下了头。由於做父母的屈服於命运的安排，女儿3岁前的时光是在孤独和泪水中泡大的。

「哑巴」白雪公主
当时，幼儿园里别的孩子嬉笑欢闹，婷婷却无法与他们交流，只能一个人默默地坐在一边，看著小朋友玩，一心盼望著爸爸早点来接她。在接送女儿时，许多孩子只要看到我这个心事重重的爸爸，都会一个声地喊道： 「小哑巴的爸爸来了。」这八个字像冬天里呼啸的寒风一样刺耳尖锐，令我心如刀割。

女儿小时候长得漂亮，幼儿园老师给她起了个美丽动听的绰号一一「白雪公主」，但加了一个令人心酸的定语一一「哑巴白雪公主」。我想呐喊，但微弱的声音淹没在世俗的空气中。

幼时婷婷因为听不见，也不会说话，很自卑，在幼儿园里想小便也不会表达，憋不住时就尿在裤子上。春夏秋的季节比较温暖，一到寒冬腊月，我上班时忧心如焚，担惊受怕，挂念著可怜的女儿。下班后我冲刺似地奔出厂门。接到女儿的第一个动作：先摸女儿的裤子，如果裤子湿了，我的心也湿了。

骑车带她回家的路上，我泪如泉涌，寒风吹在女儿蜷曲哆嗦的身上，仿佛万箭穿心。

渴望女儿喊「爸爸」
记得有次我正在擦眼泪，女儿不小心从车上掉下来，头栽地，满身泥，哇哇的哭声引来路人的侧目观望。路人哪里知道我们的真实情况，一起围过来嘲笑我这个糊涂愚钝的父亲。

当时，悲伤、孤独、无助、羞愧交织在一起，不知是什么滋味，仿佛抖进冰窖，没有依靠，没有温暖。
回家后，我脱掉女儿的衣服，把她浑身上下洗干净，没有暖气，就用我的身体给她取暖。辛酸的眼泪一滴一滴掉在女儿娇嫩的小脸上，女儿用一双无比困惑的眼睛看著爸爸。

人生之苦，莫过於看不到一丝希望。无尽的苦难把婷婷妈妈的身体也拖垮了，长期病倒在床上。於是，异常沉重的担子压在我一个人肩上，精疲力竭的我在苦苦寻找著精神支柱。

我曾经对我最要好的朋友说，哪怕一把大火把我的家烧得精光，只要女儿能喊我一声「爸爸」，我就心满意足了。

夜晚睡不著觉时，我就坐在女儿床边，默默地欣赏著女儿美丽动人的小脸。看著看著，脑海里就浮现出婷婷化成嫦娥奔向寂静无声的月球，她想返回到充满生命力的蔚蓝色地球，想感受风的呼唤、乌的呢哺、树的喧哗，但没有回应……月球虽美，却浮在太空中。她不能脚踏在大地生活，被抛入另一个世界，孤寂、凄凉的无声世界会陪伴她一辈子!我怎么能接受这样的现实?

所以，我经常做的梦是女儿张开小口喊我「爸爸，爸爸」， 「婷婷，婷婷」我热烈地回应著，一阵惊喜，流下了激动的眼泪，然后紧紧地和女儿拥抱在一起……。

我要做中国的「大岛茂」
我知道梦不是真的，但我希望梦能长一些，因为在梦里我流下欢乐的眼泪。虚幻有时会化解冷酷现实的压力。

就在我们走投无路、山穷水尽之际，中央电视台播放了一部日本电视连续剧《血疑》。
幸子因患不治之症离开人世，但她不是痛苦而是含笑离开人间，圆满地走完了人生之路。她的父亲大岛茂坚强而勇敢地面对考验，对女儿付出了无尽的父爱。只要有百分之一的希望就要付出百分之百的努力。

我抱著双耳全聋的女儿，边看边流泪，渐渐地感觉到有一股力量在涌动，在凝聚，在升腾。幸子的父亲大岛茂付出了感天动地的爱。

我想女儿虽失去了听力，可我珍惜女儿的生命，生命是最可贵的，最美好的，世上还有比生命和爱更宝贵的吗?我发誓要用自己沸腾的父爱，为婷婷打开有声世界的路!即使不能成功，女儿长大后也不会抱怨我这个为她历经磨难的老爸。

这不是泪，是水
从此我带著双耳全聋的女儿，走上了一条与命运抗争的路，一条充满希望但不平坦的路，一条没有捷径的路。路很长很长…。

记得有次，在为女儿寻医找药的路上，大雨滂沱，寒风呼啸。我肩背著虚弱的女儿，手提著沉重的行李，深一脚浅一脚地往前走，每一步都异常沉重、艰难，脸上流下的连自己部分不清是汗水、雨水还是泪水?身后的脚印，仿佛记载著人生的悲壮。

从婷婷三岁开始，我带著她定期到上海一家部队医院治疗，用针灸电疗的方法试图让女儿复聪。在耳朵周围十几个最疼痛的穴位，如听灵、听宫、听会、耳门等扎了近万针。当十几枚银针扎进耳六一寸多深时，难以忍受的剧痛使女儿在我怀里拼命挣扎，我不得不用双手紧紧箍住女儿的双臂。看到女儿痛苦的表情，我心如刀割。只有单腿跪地，以求苍天动容。
谁能救救我可怜的女儿，听障儿童的出路在何方?

一天临睡前，婷婷妈妈把女儿搂在怀里边用手比划边说：「婷婷，明天的针灸不能动!再动的话，针就扎不准，耳朵就治不好，那爸爸妈妈多著急啊!总这么心急，就容易得病离开人世。那时，你一个人就要像三毛哥哥一样到处流浪。多可怜啊!」

婷婷听了这话，挣脱妈妈的怀抱，一头扑倒在床上，嚎啕大哭。过了一会儿，她抬起头擦干眼泪：「爸爸妈妈，明天针灸我保证不哭。」

一个孩子的誓言能当真吗?

第二天奇迹出现了，轮到她扎针时，她把我推到一边，自己坐在椅子上。而以往都要我拉她半天，才肯坐上去，当银针一根一根地扎进去，婷婷用手紧捂著嘴巴，屏住呼吸一动不动，惟见两行热泪籁籁地往下流。房间里静得听得见心跳，所有人包括医生都被感动了。扎完针，她一头扑到我怀里。
「爸爸，我有没有动?」
「没有。」
「我有没有哭?」
「也没有。」
「爸爸妈妈，那你们不会死了吧?」
「不会!」
「那这是什么?」她抹了一把眼泪。
「好孩子，这不是泪，这是水!」此刻我已是泪如雨下。
非凡的毅力没有让梦凋谢。

终於，女儿恢复了一点听力。与正常孩子相比，微不足道，而且这点听力无法持续，过段时间又逐渐消退，但在五年的针灸过程中，有心栽花花不开，无心插柳柳成荫，耳朵虽末治好，无意中却让我找到一个教育宝藏，女儿从此踏上了一条我们为她铺设的教育之路!

小鱼凯文

我的出生，给家里带来了莫大的喜悦，可是，我并没有成为白白胖胖、健健康康的孩子，反而因为两岁时发烧过度，患上脑性麻痹症。

已经三岁，脚细如青蛙，不会爬、不会走，连爸妈都叫不好。到了六岁，渐渐会说话了，但每张开口说一个字，嘴就不由自主歪向一边，眼睛斜著，始终合不拢的嘴不断流下口水，模样怪异。
因为我，父母彼此埋怨，最终离异。

自己的路自己走
我开始了与奶奶相依为命的日子。奶奶在山上静修时，为了训练我的双脚，要我天天爬后山。

「我走不远，奶奶要爬山，您自己去，我在这里等你。」

「不行，奶奶走奶奶的，你也要走你自己的，每一个人都有自己的路要走。路，不怕远，再远的路，只要肯走，都可以到达。不必怕跌倒，爬起来就好了，多练习几次，再困难的事也可以克服。」

一次又一次，我跌倒了又爬起来，终於有一天爬到了山顶。虽然满身是伤，但看著万仗金光的旭日，我第一次体会到，这世界是这么美。原来，再远的路、再高的山，只要认真走，总有到达的一天。

为了改善我弯曲细小的脚，使我走路不再交叉绊倒，奶奶想了一个妙方，每天临睡前，她用木条绑直我的脚，痛得我唉唉叫。见我老是张嘴流口水，除了打骂，更准备了一根针，只要见我张嘴就马上刺过来。扎针无效，奶奶使出新招，将点燃冒烟的破布放在铁罐中，盖住我的嘴，直到我快喘不过气来才松手。

我恨恨的看著奶奶，伤心的说：「爸爸妈妈不要我，连奶奶也不爱我了……」奶奶心急的抱著我：「不是的，你是奶奶的心肝宝贝啊，奶奶是为你好，将来你就知道了。」祖孙俩拥抱痛哭。

上小学一年级时，我已经13岁，是全校「最老」的学生，也可能是全台北市「最老」的一年级学生。第一天上学，见到教室里全是陌生的小朋友，我动也不敢动。同学们七嘴八舌的议论著：「他是疯子」、「是白痴，还流口水呢」、「他的样子好可怕呀」，这些话深深剌伤了我的自尊心，觉得好委屈。

每天进教室后，我就不敢离开座位，连站起来都不敢。小便憋急了尿在裤子上，成为全班取笑的对象。上课时，老师讲的，我都懂，紧张之下往往念不出话来，勉强念了，口齿不清，同学们一听就笑，我更不敢开口了。其实我的心算很快，理解力也强，但说不出来，没人知道我会，只有内心乾著急。

所幸日子久了，同学们看惯了，就见怪不怪，接纳了我，加上校长、老师慈爱的指导、鼓励，升上高小年级时，我恢复了自信，变得开朗、乐观、活泼好动。

挣脱迷失的岁月
小学六年很愉快的度过，想不到升上中学后，过的竟是一段叛逆、自我堕落的日子。

甫走进新教室就感觉不太对劲，原来是全校最差的班。老师不懂得如何安置和引导我和同学相处及沟通，他们也就毫无顾忌的联合起来捉弄我。把我的东西藏起来看我著急的寻找、将口香糖放在我的椅子、书包或课本中、把我骗进厕所在外反锁、甚至把垃圾偷偷放进我的饭盒里。

我只好逆来顺受，因为生气只有徒增羞辱。我告诉自己，我比同学们长七岁，何必跟他们计较？对付不可理喻的人，最好的办法就是「沉默」。 20岁了，应该不再是叛逆的年龄，可是我的遭遇使我变得很敏感，甚至对任何事都感到强烈的不满。我的言行越来越嚣张，独来独往，差不多忘了要如何跟人正常相处。一落千丈的成绩使我失去了学习的信心。

后来为了得到同学们的认同，不让他们觉得我好欺负，我与他们同流合污，甚至更嚣张，在班上带头捣乱，成了训导主任的眼中钉。

回到家，看见渐渐衰老的奶奶，心里觉得非常歉疚，我真是太对不起她老人家了。我已经浪费了许多时间和精神，结果一事无成。我想，是我依赖心太重了，总是想依赖别人来扶我一把，不然就堕落沉沦。再不去除这种自怜的心态，我就不可能继续成长。

国中二下学期，我不再跟著同学胡闹，开始追求另一个自我。在一次逃学时，我无意走进一家画廊，发现绘画中的纯净和美好，开拓了我的心灵空间。从此我常流连画廊、艺廊，画家、工作人员的解说让我认识了画中丰富的内涵。除了参观各种展览，我也开始到处去听演讲，从学者、专家和作家们口中，了解各种社会现象和专家们专业领域中的知识。我也收听广播电台的艺文、资讯节目，使我在短时间内吸收了不少知识。另外，我也大量阅读各种书籍，而且越读越有趣。

我无意中发现的这扇知识大门，使我的生活充实不少。我觉得既然学校教育不能带给我很大的帮助，我就要自己想办法补救。我体会到，知识是要靠自己去追寻的，愈认真去追寻，愈能发现其浩瀚无涯。

打工创业学自立
第一次打工是在国二的暑假，我要自力更生，考验自己有没有赚钱的本事。我清晨四点就起床，批发了报纸到学校考场去卖。卖完报纸又卖奖券、便当、汽水，一个暑假卖下来，下学期学费和零用钱都不愁了，还可以替奶奶分担一点生活费。

国中毕业后，为了筹措上高中的学费，我摆地摊卖皮包、衣服、玩具、凉鞋及日用品等。天气炎热、日子忙碌，但我不怕，生活有了目标，觉得苦算得了什么？有能力赚钱增加我不少的信心，不再觉得自己是个无用的人。

高中时我半工读，卖花、卖奖券，后来有幸被聘为永丰礼品店外务员。同时我还利用假日，参加了各式各样的团体活动— —夏令营、冬令营、登山、徒步横贯公路、学游泳、学潜水。。。

高中毕业后，我决定自行创业，积极筹集资金后终於开了一家礼品店及花坊。但是，由於没有很好的策划及管理，礼品店工作人员不断流失。花坊也因为我遇到熟人买花就不收钱而一直在赔钱，最终关门大吉。

第一次当老板，就重重从高椅上跌了下来。都怪自己凡事都急著看结果，又没有妥善计划。我决定面对现实，明白自己还有很多地方需要学习、磨练，还是先老老实实卖花。

回馈社会感恩心
1997 年，我很荣幸的获得了台湾十大杰出青年奖。颁奖典礼期间，我白天参加各项拜会活动，晚上当大家举杯庆贺时，我脱下西装，一如往常赶去卖花。

卖花让我看尽人生百态，感受人情冷暖。有时遇到热情的客人，除了买花，还会给我小费。刚开始我不愿意拿，觉得不应不劳而获，也觉得是一种施舍。后来我调整了心态，接受客人的热诚，因为我想到可以将客人的好心，转为好事。我曾买下夜市地摊里无助老人所卖的玩具、毛衣或日用品等，送给孤儿院的小朋友或是老人院的老人。这样一举数得，心里觉得很舒坦。



与刘济雨 (左一)及沈慕羽(左二)
摄于武吉免登静思书轩



我也发起了脑性麻痹协会、残障花艺创意协会、与纪政女士发起台湾区各项残障运动会及国际残障运动会，协助政府办理职业训练等活动，参与筹办「慈济儿童复健发展中心」，并在学校、社团、读书会、监狱分享成长心得，发表了逾1500场演讲。

而在娶了柬埔寨妻子娜葳后，异国婚姻的磨擦障碍，让我开始筹建「台湾市外籍新娘成长关怀协会」，希望帮助同我一样身陷异国婚姻之苦的人。

曾经我在几个月之间－－失去亲人、事业、栖身之所，即使这样，我仍然没有停止每天的工作。有天清晨，当我疲惫得死去活来、心力交瘁时，举头刚好看见火红的旭日冉冉升起，我感恩自己还活著!

常有人问我：「你凭什么没被打倒？」，我的答案是：「因为我心中有一颗太阳。」

小鱼凯文

八年前的夏天，一个风和日丽、烈日当空的中午，香港一间名叫「赞育医院」里，诞生了一位白胖可爱的小女婴。

雯芳的降临带给初为父母的陈先生、陈太太无限的喜悦。望著那白皙透红的小脸蛋，灵巧的黑白大眼睛，那宏亮的啼哭声，他们相信这孩子一定是个健康、聪明的小女孩。谁又会想到，病魔已隐藏在这个小生命里？谁又会知道，「先天性黏多醣症」这个可怕的医学名词就像一把魔锁，将雯芳的生命，永远拘禁在小小的躯体内?

六个月大的雯芳，已经开始学说话，「爸爸」、「妈妈」、「奶奶」等简单字语自一个六个月大的小女孩口里进出，是多么的令人雀跃。

陈爸爸、陈妈妈将这个聪明可爱的女儿视为掌上明珠，牵著她的小手学走路，翻著图画书教给她丰富的世界。他们期望女儿长得好、长得壮，也期盼女儿有美好的未来。

雯芳两岁时的某一天，妈妈在帮她洗澡时，无意间摸到她的脊锥有一个地方微微弯曲。起初，陈妈妈不以为意，後来发现，雯芳不论坐著或站著，都微微驼背。有一次，她自己在客厅玩玩具，一个重心不稳，身子往玩具堆撞去，额头撞破了一个大洞，当场血流如注。

接连几次不寻常的状况发生，陈妈妈决定带雯芳去医院彻底检查。他们去看了骨科和遗传科，得到了一个令人震惊的答案，医生证实雯芳罹患了「先天性黏多醣症」。面对这突如其来的晴天霹雳，陈爸爸、陈妈妈一时无所适从，因为医生告诉他们，即使现代医学如此进步，对於「黏多醣症」仍束手无策。

尽管当时医学界对「黏多醣症」仍一筹莫展，陈爸爸陈妈妈还是带著雯芳四处求医，希望有奇迹出现，从来没有放弃过任何可以医治雯芳的机会。有一回，朋友介绍一家医院，据说有药物能治好雯芳的病。尽管医院离家很远，陈妈妈仍不辞辛苦、风雨无阻，每天带著雯芳去打针。

为了治愈雯芳的病，再远的路也得走，再贵的医生也得看。陈爸爸赚来的薪资，大概有一半以上是花在雯芳的医药费上。虽然日子过得清苦，只要能治好女儿的病，一切辛苦都值得。

经过二年的诊疗，雯芳的病丝毫没有起色，小屁股被针筒扎得密密麻麻。每天，一准备上医院，雯芳就会吓得大哭，她可怜的小屁股已经像蜂窝一样了。看在爸妈眼里，既心疼又无奈，几经考量後，爸妈决定放弃带雯芳到那个医务所去打针。与其让孩子饱受打针的折磨，还不如给予她更多的爱与关怀，以减轻她肉体的苦痛。

身心饱受病痛折磨
雯芳的肉体虽然遭受病魔的侵袭，可是她的心智却比一般正常的孩子成熟。她喜欢看书，记忆力又强，对故事书总是百看不厌。三岁的雯芳，就吵著要上幼稚园，她对新的环境充满好奇，对新的学习充满期待。

对一般人来说，孩童时光是无忧无虑、快快乐乐的。雯芳却常常因为哮喘、发热，三天两头往医院跑。一天深夜里，雯芳又发热了，她很不舒服，想喊妈妈，嘴巴却像鱼一样，一张一合，发不出声音。正好妈妈来到她身边，见她满脸通红、直冒冷汗，便知道雯芳又发病了，赶紧叫了计程车直奔医院。医生检查发现雯芳的血液受到细菌的感染，必须留院观察一星期。

雯芳住院期间，因为家里有年幼的妹妹要照顾，妈妈无法整天待在医院陪她。每次妈妈要离去时，雯芳就放声大哭，哭得妈妈心都痛了。独自留在医院里，雯芳小小的心灵面对恐惧与孤单，不知如何说出，只有在爸爸下了班，来到医院陪伴她，雯芳才破涕为笑，露出喜悦的神情。

雯芳五岁了，却因为受到黏多醣症的影响，成长发育停顿，使她看起来还是三岁小孩的模样。同时，雯芳的外貌也开始有了改变：眼球突出，牙骨变形，成了别人眼中的「怪物」、「外星人」。诧异、嘲笑、歧视的眼神，全聚集到这个不幸的小女孩身上。

「妈妈，她好丑。」别人的耻笑犹如一把利刃，一刀一刀戳在雯芳的心上。每当妈妈带她上街，面对那一双双奇异的眼光，她总是低著头，或垂下眼帘，试图避开那好奇又充满恶意的眼神。

「为什么我会跟别人不同？」这个问号不时在雯芳的心底浮现。

孩子生这样的怪病，对父母来说何尝不是一种折磨。雯芳必须面对外界歧视的眼光，爸妈同样也要面对旁人的耻笑。曾经，有邻居劝陈妈妈放弃雯芳，说她是一种负担。甚至有些邻居更过分，直接斥责雯芳：「细妹都高过你了，你是个无用鬼。」

这些难听的话，一次又一次打击雯芳，虽然爸妈总是安慰她：「不要跟那些人计较，他们少见多怪，说这些话的是无知、可怜的人。」但是，雯芳内心里仍有一丝丝的悲伤与难过。有时，她真希望自己早点死掉，或是变成「透明人」 ，因为别人看不见她，就不会嘲笑她了。


父母陪伴勇敢面对人生
雯芳的爸妈很爱雯芳，给她最好的照顾，陪她健康的成长。他们像一个安全的港湾，为雯芳遮风避雨，他们以对正常孩子的心态教育雯芳，陪伴她勇敢地面对社会，不像有些父母，会将孩子隔离，逃避外界的接触。

为了让她有更多的学习，妈妈帮她报名「小童群益会」，那是一个让十二岁以下的儿童学习和发展身心的地方。课程有画画、手工艺、弹琴等。雯芳在那里认识了电子琴，从此，电子琴成了她的好朋友。

当时「小童群益会」二楼有一个小型的玩具角，摆放著各式各样的玩具。雯芳看见一个小女孩正在玩电子琴。那琴发出清脆、悦耳的声音，深深吸引了她。等到那个女孩离开後，雯芳就立即把琴放到身边，当她用手指按下一个琴键，「叮」的一声令她兴奋又惊奇。接著，她搜寻脑海中曾经听过的曲子凭著感觉轻易地将歌曲弹奏出来。

那年生日，爸爸买了一个电子琴送她作生日礼物。自从有了电子琴，她的生命中多了一连串喜悦而美丽的音符。

童年，对雯芳来说是充满欢乐的，她可以无忧无虑，像其他的小朋友一样上正常学校。年岁渐渐长大，她的生命仿佛被恶魔下了咒语，始终禁锢在三岁小童的躯体内。

为了雯芳升中学，爸妈可真煞费心思，因为雯芳不适合就读正常的中学，因此，爸妈四处探寻有无适合她就读的学校。透过「社会福利署」社工的介绍，雯芳进入「甘乃迪中心」就读，这是一个专门招收弱能学生的学校。这里的孩子虽然身体有缺陷，智力却与常人无异。在这个学校里，不会有耻笑、歧视的情形发生，同学们互相鼓励，激发潜能，使学生更能发挥所长。进入了「甘乃迪中心」，是雯芳生命的另一个转站。

第一天上学，当雯芳走进学校，看到那么多和善、亲切的面容对著她微笑，她的恐惧戚立即消失，内心升起一股暖暖的温情。尽管同学们在肉体上承受著痛苦，但是大家脸庞洋溢著笑意，没有把自己的不幸写在脸上。在那里，雯芳真正感受到从生命底层绽放的光华。

在学校，雯芳乐观积极、努力学习，但是她的视力却越来越恶化。学校的老师为她准备了放大镜和台灯，协助她阅读和写字。炎热的夏天，对著高温的台灯读书写字，常常是一课读完已经汗流浃背。一手拿著放大镜，一手写字，一篇作业写完，雯芳已经眼睛酸痛、颈椎发麻。但是，雯芳不觉得苦，能够有机会学习，已经很幸运了。

「甘乃迪中心」给予弱能的学生正常的学习，除了课业之外，也会安排一些体能活动。当雯芳看到其他同学虽然肉体受到限制，仍尽量让自己学习体验不同的活动，雯芳很戚动。有一次，学校举办运动会，雯芳第一次参加运动竞赛，在运动场上，她感受到一股强劲的生命力。

每一位同学都卯足了劲，不论胜负，全力以赴。

那一次的竞赛，雯芳虽然名落孙山，她却充分享受了运动场上欢乐的气氛。

完成中学二年级，上天再次给雯芳一个极大的考验。

由於雯芳耳内积水，影响听觉；而鼻子有鼻窦炎，造成呼吸困难，因此耳鼻喉科医生建议，雯芳必须动矫形手术，在耳内放进一截小管，使积水排出。另外，要将鼻骨切除，以帮助呼吸畅通。当雯芳知道了医生的建议，她毫不犹豫地答应动手术，与死神第一次交手。

躺在冰冷的手术室，尽管爸妈相伴，也难以宽抚她颤栗的心。其实不是害怕，而是一股极深的无奈感，她感觉上天似乎跟她过不去，一再再地打击她、折磨她。

当她从迷蒙的意识中醒来时，天色已黑，身体被各种仪器缠绕著。鼻里塞著棉花，呼吸相当困难。当天，雯芳的心情像窗外的天气一般，挂著红色的暴雨警告讯号，她觉得自己无法呼吸，奄奄一息，随时都会死去。她的情绪坏到了极点，连爸妈来探望都被她赶走。她不是不喜欢爸妈，而是不忍心他们见到自己垂死的模样而难过。

当她挣扎在生死边缘，旁徨无助时，突然看见邻床的一位小婴儿，一样在和死神搏斗，小婴儿却是那么安静、勇敢，没有哭哭啼啼。那一刻，雯芳被感动了，她告诉自己，无论任何时刻，都要保持内心的平静，不再乱发脾气，尤其是对於疼爱她的爸妈。