我的未来不是梦（新增故事超过５０篇，特设目录于＃１）

小鱼凯文

真情人物
姓名：沈秋香
现职：双福残障自强中心院长。

她一生坎坷，几番在残障世界，挣扎求存，所幸，凭着杏林子“强生求存”精神，活过了今天。

沈秋香在3岁，患上小儿麻痹症，手脚乏力，双脚畸型式向内成长，彷若怪胎。

10岁开始，她动了第一次手术，迄今历历在目，令她对手术台、手术房、还有那阴暗的空间，熟悉非常。

每当，医生发现其手脚骨，在成长时稍为弯曲，那就是她再次被推入医院捱刀之时。

数年内，她前後进行8次的手脚矫正手术，花去家里逾半家产，身上的刀疤，甚至可以织成鱼网。

高中毕业时，她得接受一个残酷的事实，没有公司愿意雇用她。

应徵了十余份办公楼、销售等工作，没有一个老板卸下，质疑残障者能力的心态雇请她。

这段日子，多少白眼横望。

应徵时，对方在电话明明答应给她机会，可是，只要见其真人，个个急打退堂鼓！

“对不起，我们已经请到人了”或“你回去等消息吧”，公司管理层每次皆以这种方法敷衍了事。

找不到工作，岂不等於“社会废物”，她心凉透一半，很想放弃自己、家人、朋友，还有世界的一切一切。

夜深人静，滴下第一滴眼泪，再苦苦思诸过往时，她总会捧起杏林子的书籍，告诉自己，杏林子可以活下去，为何自己不能？

杏林子其实是她的“恩师”，每当失意时，她总爱看着杏林子的激励书藉。

此时，杏林子彷佛在面前，透过文字的灵魂，告诉她“站起来吧，站起来吧！”

就这样，她延续未知的生命，踏前一步，给一个继续活下去的理由，享受“苦中重生”的机会。

时至今日，放弃过的公司老板，可能没有想到，一度拒绝雇请的残障者，竟然重站起来，而且，成为一院之长。

小鱼凯文

真情人物
姓名：陈伟祥
年龄：１６岁

“我不大喜欢和残障者为伍”！

陈伟祥的这句话，让人有点惊奇，甚至，还会觉得他骄气，不可一世。

一个样貌不胜潘安，身高不及5尺，没有特别才能，他，怎麽可以说这种话？

且慢，不要指责或声讨他，先听他细细说来。

其实，他也是一名残障者，先天右手神经线不全，手肘部份向下弯斜，扭曲呈90度。

先天性不足，使他在运用手部，进行各种活动时，较为吃亏，提取物件的灵活度也不如人。

16岁，他自称是“完整残障者”，从外观看起来，他的手脚无缺，没有仔细观看，还以为他是正常人一个。

往往这样，他认为，自己好像正常人一般，抱持着“别人较不正常，还是我正常一点”心态处世。

他每天在双福残障中心跑动，学习电脑课程。不过，你会发觉，他还不是十分习惯中心生活。

起码，每回来到晚上，他总是迫不及待，向中心的负责人告别返家，不欲逗留中心太久。

如果不是因为，欲学习中心内的电脑课程，他老早不知“飞”向何处去了！

几乎每天，他都会到中心活动，只是，逢晚必归的习惯，大约已有1年。

其实，他非对残障者反感，这可从他彬彬有礼与残障朋友谈话、分工合作、互相协助的态度看到。

好比每回，其残障朋友心情难过时，他也会主动加以问候，甚至了解。

更何况，还是电脑“初哥”的他，在中心内刚学电脑，遇到很多东西不明白时，也须向残障朋友虚心请教。

他的确能和残障朋友结交，只是很难日夜面对残障者，融入他们生活。

比方说，他能与他们结交谈天，只是，要溶入“他们”的生活，可一点也不简单。

他所指“融入生活”定义，即每天早、午、晚也面对残障者，这让他受不了。

因为如此，他会在晚上离开中心，回返自已住家休息，尽少在中心过夜。

他多次强调，无意“杯葛”残障朋友。尤其他本身，也是一名残障者，只是程度比其它人好多。

况且，他属於先天性残障，还好家里富俗，所以，问题一直不大，直至今时今日，他依然有一颗乐观心态，看待生活每场变化。

他倒是觉得，本身的“轻微”残障，介於正常人与残障者之间。这一分隔线，令他体悟一套，人生并非“理然当然”的道理。

小鱼凯文

真情人物
姓名：廖春莲
现职：公关

有人说，打着“明刀明枪”的疾病，应该比“暗箭”来得较容易治疗。

廖春莲自是清楚，11个月大时，她无故发一场高烧，没人知道那是甚麽疾病？

多番折腾，专业医生的诊断，证实她患上小儿麻痹症（後才知道与脑性麻痹有关）。

小儿麻痹症的患者，双脚不但无力，且难以行走，多依靠义肢或轮椅的协助。

犹记得，那段日子，其身体状况不佳，虚弱非常，全身软绵绵，坐也坐不稳，到了4、5岁时也没有进展。

父母无时无刻，设法令她脱离小儿麻痹症的纠缠，重新站起来，面对人生。

俩人遍寻高明医师，连中庸医或江湖术士也不放过，举凡烧符施法，无一不全。

天灵灵，地灵灵！

前後，不知拜了多少神明，仙佛更是供奉不少，只是，病情一直不见好转。

这段日子，父母探听到哪儿有好医师，连夜都开车载他过去，奈何医师的医功有限，病情一直在沉着，丝毫没有起色。

每回，母亲看见邻居孩子，高兴到校上学，心底自也萌起，把孩子送校念书的希望。

她不便行走，伟大的母亲在深思熟虑下，毅然替他报名读书，寻求人生另一段学习生涯。

当时，家境贫穷不堪，找遍家里各角，就只有一辆小铁马，母亲每天用脚踏车，风雨不改载她上下学，扶他下车。

为免孩子挨饿，每逢休息，母亲总不辞辛苦，乘车拿食物喂她，带她上厕所。

母女之情，越发滋长……滋长……滋长

3年级时，校长替她向福利局，申请一张轮椅，减轻母亲扶她上下的负担。

中五毕业以後，乡下没有私立学院，也没有国立高等学府，她被迫结束学习生涯。

由於残障，她每天需要轮椅代步，行动受到某种程度限制，大多时候，只能呆在家里，无所事事。

只是，她的心内一直高喊“我不想就这样过一辈子！”
赌场工作搏生活！

母亲怕她闷出病，所以，破裂让她为一家地下黑市万字赌场工作，一转便是6年。

6年漫漫岁月，每一天，她双脚步入赌场时，心里就涌起万分担心，惊怕警察上门捉人。

当时，她觉得自己彷如“逃犯”，毕竟在赌场工作并不合法，当初，接下这份工作，主要只找一份经验。

其实，他非没有想过找其它工作，只是寻寻觅觅中，她就曾被人“耍”了。

当时，他透过电话应徵，对方答应给她面试机会，谁知在见到其真人时，负责人一言不发，马上催她回家。

“我真的见不得人吗？”

这是没有答案的答案。

经过这件事後，生活已然没有昐望，日子不含意义，人生越来越没有目标。

过程中，她常阅报打电话，或写信求职，期望找到一份合适的工作，可是，一次又一次遭拒绝。

对此，她作了一番很痛的比喻：“我的心彷佛被打入地狱，心痛疾首，笔墨难以形容。”

被人拒绝，有种旁徨无助感觉，难道一生就这样过了吗？

後来，在一个因缘安排下，2000年7月，她选择加入双福残障自强发展协会，重新塑造她的生命。

她在中心内，学习办公室的工作，负责接听电话，协助处理文件等，表现可圈可点。

值得一夸，纵使身体不便，她坚持自己学习洗衣、煮饭、独立处理自己的日常饮食，而且参与所有工作。

她在中心内活得很开心，只是，日覆一日，她感到自已所学习的，已来到一个瓶颈。

来到双福，她觉得办事才能，可以获得发挥，这是她感到欣慰一点。

“庄牧师与师母给了我很多机会，学习生活的种种，包括委任我做公关。”

所谓“公关”即负责中心对外交际、联系及书信等工作，这点对她而言非常新鲜。

残障人做公关？她从来没有置疑自己，毕竟，公关与残障是两回事，公关最讲究真诚态度，绝非身体的完整。

她有信心做好上帝给她这门功课，发挥自己每寸细胞，生活得更精彩。

她许愿在公关行业，有另一番冲刺，她将在未来，尽力做好公关的角色。

她想送给“社会广角镜”读者一句话，“生命不只可以再度塑造，人生故事也可以改写”。

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:25 AM 编辑 ]

小鱼凯文

真情人物
姓名：廖志伟
年龄：23岁
现职：资源回收助理


脑神经是人体重要环节，负起接受、分析、解读及发送讯息，神经线一旦受损，患者对外反应，自然缓慢。

冥冥人中，厄神找上廖志伟（23岁），一个来自柔佛州东甲男孩，企图控制他的一生。

自小，他患有脑性麻痹，脑神经不受控制，外来讯息的接受能力奇弱，反应迟钝。

和他说话，总是吃力不讨好，他已很努力去理解，可是，每次终让问话者，气得七孔生烟。

不止如此，他双脚的神经线，也有少许问题，膝盖倒内发展，走路摇摇摆摆，需要有人扶持。

他不容易理解外来讯息，所以，当问他问题时，必须把你的问题预先“设计”一番。

你如果问“吃饭了吗？”，他可不一定明白，除非，你来个大幅度的比手划脚，每个字都加以强调。

有时，在面对一些难以明白问题时，她甚至半天也说不出一句话，反过来，对着你傻笑。

不知情者，还道他在讽刺某人。

有时，当你问他一个道问题时，他需要比普通人长一倍的时间来回答你。

知情者和他沟通，即会先“设计”一道短问题，再一个字一个字解释，附加简单手语，他就会较明白，感受你的意思。

比方说，当你提到冲凉时，就要作出左出拿桶，右手抹身的动作，这相当考验个人技巧。

人生中，他面临最严峻的沟通难题，可是，父母对他始终不离不弃，非常疼爱他。

纵使知道孩子面临沟通的障碍，双亲还是自豪，把孩子送入小学及中学求教，猎取知识的宝藏。

可是，对一个沟通出现问题的残障孩子，他的成功率究竟会有多少呢？

学校每走一步路，都是人生中巨大无比考验！

母亲一番好意，把他送入学校，猎取着知识，这原本是一番用心良苦。

殊不知，每当踏入校园，他都会面临痛苦生活，甚至，每移走一步都担心同学取笑。

诚如先前所提，他的双脚神经出现不正常发展，膝盖神经偏向内部生长。

易言之，他走在校园时，双脚如“大字蟹”走法，总引来同学的嘲讽。　

“哈！哈！你看他”，这种话，他听得厌恶，了无没趣，所以，走在学校大路，可是人生最大考验。

这一幕幕的景象，当午夜梦回，总令他羞愧不已，好几次了想要退学。

况且，中学功课一年比一年更难，程度一级比一级高，功课再怎样努力都追不上。

尤其，语文课更奇弱无比，他口讲母语（华语）已不易，更何况马来文及英文，一种讲究卷舌发音的语文。

每回考试，语文科考券右上旁，大大刻写一、二分已是常事，学校教师也习已为常。

排山倒海压力，阵阵的嘲笑声终於把他轰退，最後，惟有向母亲请命不再读书。

辍学後，只能呆坐在家，间中曾做过车行的杂工，不过，仅维持一段时间。

因为，车行工作讲究肢体的配合及应用，他的行动又迟钝又慢，自然被辞退。

还好，有一个残障朋友，不忍心见他如此，大胆介绍他前往双福残障自强中心。

原先，中心负责人编排他进入手工艺术部，学习折纸、贴纸、草席等手工艺。

後来，经过半年的试用期，学院发现他在手工艺术方面，能力非常弱，比方说在剪纸方面也较人慢。

在手工艺课系，他应该是最差及最慢一个。不长进惹怒中心负责人！

在资源回收部漫漫日子，他数度遭受指责，皆因常把杂纸（有颜色）与黑白混放，导致中心的损失。

黑白、杂白及杂纸的价格都不一样，黑白纸最值钱，黑白纸是白纸已写上黑字的纸张，较有市场价格。

在环保角度，黑白纸里头的黑墨可透过机器取出，非常方便，较为值钱。

变卖时，如果把黑白纸夹在杂纸中，商家只付给杂纸价格，所以，导致中心损失。

有时候，资源回收主任，被迫责怪及数落他，幸好，每回他都默默认错。

现在，他偶而还会犯错，不过，情况已好很多，负责人给他的工作表现打60至70分。

无论如何，他可是魅力一族，在中心内，他往往可轻易使唤中心其它残障者，协助划资源回收工作。

这足以证明他的人缘不错，而且，也是残障群中，认识最多字的一个，所以较受到“残障者”推崇。

他最大的优点，即是他不会拒绝工作，态度还蛮为勤快，值得一赞。基於他的受欢迎程度，中心负责人希望未来，他能充当资源回收主任的助理，减轻主任工作。

置於他能不能，一切惟看他的造化了。

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:31 AM 编辑 ]

小鱼凯文

真情人物
姓名：谭偲睛
年龄：２９岁

当找到生命另外一半时，你一定迫不及待说，我会爱你长长久久，永世不分离！

谭偲睛已找到生命伴侣，沐浴在爱情河流，飘着几许小女人的梦想，只是在这个国度，她却不想与另一半，许下永守爱贞的承诺。

非她不忠爱情，只是双脚处在死亡边缘，每日苟延残喘延续自已生命，活一天，算一天，明天太远了！

她现年29岁，道地芙蓉人，家庭有6名成员，上有4位哥哥及姐姐，下有1位妹妹，算是地方富裕人家。

婴孩时期，嘴里咬着奶头时，上天还待她不错，没有立即寻她麻烦，可是这不代表上天放她一马。

8岁时，恶运找上门，她开始高烧不下，走路时很是辛苦，行动非常不便。

最奇怪是，她跨一步，腰就一直往地心弯下，差不多就像只骆驼，这可是种怪病！

双亲四处拜访医师，求神问卜，甚至登报求高人，求把怪病驱於千里之外，还孩子一个健康身心。

一天天，一日日，高人并没有出现，倒是她已从婴孩，变成一名纯人少女，只读了几年书，大部份时间都在医院渡过。

10余岁一年，有位善心人士，登门献议家人，寻求泰国医生协助，并称赞泰国医师高明。

善心人言之凿凿，说医师可“以毒攻毒”，摆平身上病魔，不过所服用的药物，可能有副作用。

哪个时候，她的双亲连病魔的“名字”都不认识，本地医药技术也难以诊断，又有谁会去细细考虑副作用这小儿科的问题。

她曾经听家人说，家庭成员中，也有人患上此怪病，只是很快被本地医师治好。

只是这次，本地医生却没有方法，唯今，他们只能拜访泰国医师，寻找一线生机。

此去，生死不定，前路茫茫……。

吃细菌医病！

她抵达泰国後，亲眼见了泰国医师，细细一番诊断後，医师要她服用含有细菌的药物。

医师所言匪夷所思，但对方斩钉截铁，声称她脑内有种细菌，引发身体神经疾病，使她浑身不自在。

医师坦言，吃细菌可以毒攻毒，改善身体受牵制的神经，且需要定期服用及打针，不过，可能引发心脏问题。

为了治好自己的病，她唯有以身相试，冒然服用医师的“菌药”，挑战命运之神。

服食药物，依时间打针後，她感到身体越来越轻松，走路不再那麽幸苦。

这是奇迹，也有可能不是！

因为，药物副作用，其实已在她逐渐跨入荳蔻年华阶段，入侵她的心脏功能，破坏其组织。

打从接受泰国医师治疗，她心中已有数，所以，在本地医师说她心脏有问题时，她没有埋怨任何人。

目前，她靠打针及服食药物控制病情，一个季节一个季节活下去。 只是，这些日子，她觉得给了家人不少麻烦，心感愧对家人。

家人，就是她的最大财产！

她不认为自己是残障人士，顶多只说她患上怪病而已！

经过一场怪病，她在友人介绍下，投身双福残障者自强发展协会，协助更多不幸者。

这段日子以来，多得泰国医师相助，使她身上的怪病减轻不少，没有再背负骆驼的影子。

她虽身在双福残障中心，但一点也不像残障人士。她承认，如果不是药物副作用，引发心脏疾病，她和正常人实在没有两样。

只是，现在的她，无法进行太激烈奔跑活动，免得心脏负荷不来，本地医生告诉她，不能再服用泰国医师药物，其心脏随时有迸发症。

医生归医生的说法，她担心怪病再来袭，所以迄今仍服食泰国医师的药物，只是份量少了。

待在双福协会，她看到更多比她不幸的同胞，所以一路走来，不曾想过结束自己性命。

她时常说，生命已然苦短，为何还要了结自己，使生命更短暂呢，这不是太笨了吗？

这就是她的豁然哲学，看到别人不幸，她想到自己的幸运，或许，这也是她唯一走下去的力量。

她的故事，让人明白，为何她不敢给男友任何承诺，男友每次向她倾诉爱她承诺时，她总淡淡一句：走一步，算一步吧！

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:35 AM 编辑 ]

小鱼凯文

真情人物
姓名：淩淑芬
年龄：24岁
现职：行政人员

“玻璃人”也有明天！

玻璃人或医学上所谓的软骨症，患者身上骨头软弱不甚，不能随意进行激烈活动，或提拿过重物件。

否则，患者骨架极易折损，轻者骨头会受损，重则生命随时冷过冻水。

玻璃人淩淑芬，现年24岁，正值编织梦想，航行在青春大海，可偏偏上天不美其事，开了她一个玩笑。

诞生第一天，医生透过举手投足微小动作，发现婴儿身上骨头出现怪异，脆弱无比，无法承受冲击力。

所谓屋漏又逢连夜雨，医生发现婴儿的体内，无法吸收大部份食物营养，严重的话，可能对婴孩的成长带来影响。

这个病症，医生也无法解释出所以然，病者每天被迫服食，医生供给的维他命丸。

除软骨症外，她身上的双脚骨骼，也逐渐向内畸形成长，双脚板彷佛贴了磁铁，左脚踝及右脚踝紧紧向内生长，整个畸形儿的样子，天呀！

所幸，家人一直默默在在旁鼓励协助，助她完成中小学学业，纵然小学生涯中，她早已体验无数的人情冷暖。

男同学嘲笑、玩笑、讽刺，好似千把利刀割花心房，压力一层一层向脑袋挤压。

她犹记得，男生不尽的数落，嘲讽她双脚怪胎，一阵阵“哈！哈！哈”不下，每日盘旋心中，泪珠儿不知不觉中，掉落了多少！

当年，她永远没有办法上体育课，有甚麽办法，双脚根本无法良好行走。

一路来，家人坚持给她受教育，直至中六高考文凭成绩不佳，没有机会直升大学，诚为一大遗憾。

20岁那一年，医生劝请她接受开刀，否则担心双脚踝可能紧贴一起，影响未来走动或步行。

为了走更长远道路，她答应医生开刀，摆正双脚的畸度。手术後，她被家人接回家休息安养。

2 、3年前，她接了第一份书记工作，胜任有余，只是後来因一些事情，不得不暂时辞职，休息家中！

在这段时期，她嚐试向自己灌溉最强信念，因为他要活下去。
生命转了一个弯，百般体会涌上心头！

日子有功，冲淡了一切不如意，当年开她玩笑的同学，她己不再去在意。

就如她所讲，对他们已没有所谓的恨，毕竟当一个人决定站起时，没有甚麽东西值得再去在意。

只是，一场场的嘲笑後，内心多少尚留着一丝丝自卑，感到自己身不如人，自信心就这样溃不成军。

这一切，幸好还有双福残障自立协会的“改造”，至少，让她重拾不少信心。

年前，友人介绍她进入协会，目的是希望她学习一技之长，作为生活的一门手艺。

自从进入双福，她样样得靠自己经历、经营及解决，自信心不知不觉被磨了出来。

她也想不到，进来没有多久，她竟然可以突破“不能”的心理障碍，大胆报名协会电脑基础课程。

过程中，可能有人会加以否定，只是，这些都不再重要，毕业要成长，就得付出相关代价，不是吗？

现今，她积极参与协会内的课程，且把基础电脑课程，用来协助协会行政工作。

如果硬要说遗憾，那应该是没有考取佳绩，继续升上大学深造，享受象牙塔日子及大学生活。

不过，她还是强调，没有办法上大学，绝对不是因为残障的问题，相反，那是因为她的成绩不够好。

她自嘲本身是个平凡人，下次，上天如果允许她再下世，她渴望有机会去爬山，登高窥探世界。

因为，老天现在根本不允许她这样做，爬山毕竟讲究脚力，甚至需付起地心吸力拉力，软骨症者绝不适宜。

真的，她希望这个世界上，世上五肢健全朋友，下次如果遇到残障者，记得不要嘲笑她们！

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:46 AM 编辑 ]

小鱼凯文

真情人物
姓名：林慧娴
现况：学习手艺与电脑课程

如果有一天，有人告诉你，她身上骨头不中用，碰到硬东西，就很易碎掉，你相信吗？

双福残障者自强发展协会学员林慧娴，患上骨头易碎的病症，或医学上所说“软骨症”或“玻璃人”

她的一生被软骨病魔牵着走，只是那股继续活下去意志，一直在撑持，没有被病魔吞噬，不然，她不会活到今天。　

打从呱呱落地第一天，医生已经发现，她双脚骨头不对劲，碰到硬物时很容易碎裂。

“软骨症”不会夺命，可是却极磨人意志，病人脚或手骨的成长也会受影响。

她在成长过程中，双手及双脚的骨头长得比人慢，好像停顿一般，身形跟实际年龄非常不衬。

童年、小孩、再至成长阶段，她须比别人更懂得照顾自己，以免骨头碎裂，引发後遗症。

少女时代，病情一直没有进展，唯有借助轮椅，进行每日的日常活动，衣、住、行方面比人麻烦！

她的“轮椅朋友”，一路在陪伴着她，虽然给人当笑话，但她也万般无奈。

基於骨头脆弱，家人没敢让她读书，可是在她的心中，却希望像常人般学习学问。

皇天不负有心人，直至10岁那年，她在一机缘下，得到父亲大力协助，把她送入学堂大门。

当年，她父亲是建筑商，家里附近有所学校招标建食堂，父亲答应学校校长充当建筑师，条件是校长一定要收容女儿读书。

校长爽快答应，从此，她过着背书包的日子，学校朋友待她还不错，难得是，她也从中学习团体生活的乐趣。

只是，好事自古多磨，她的学校生活只维持了2年，老师基於她的骨头超脆弱为由，劝告她回家休养。

老师那句“你不行了，骨头那麽脆弱？”的口语，让她选择离开学校，呆坐家里休养。

後来，朋友介绍她电脑绣花厂工作，负责衣物剪线，带望她重新振作，走出常人的生活。

左思右想下，她接下这份工作，并以为生活就此安定下来，熟知在1年内，命运开她一个玩笑，老板竟在没有任何理由下，要求她辞职。

她心里想，“老板一定是嫌弃我坐轮椅”，为继续追求理想，再一万个不愿意，她还是选择会见福利部，恳求替她装置义脚。

福利部拒绝请求，只因她的双脚太弱，无法承受义肢重量，换句话说，装了义肢等於没有装。

很冷的一盆水，当空浇下，浇息她的梦想，还有微弱的希望！

她放弃了自己，上帝却没有放弃她！

有句话说得好，来到生命黑暗处，一个转弯，往往又是另一番景象，不应该太绝望。

她被公司“请走”後，很快被友人介绍，往双福残障协会学习各种手艺及电脑课程。

当时，协会要求她一边学习一技之长，一边协助协会，处理各种职务。这是何等良机！她在深思远虑後，决定握住这个重生机会，毅然投入双福行例。　

每天，她努力学习各种手艺，联同协会内姐妹，互相辅导进步。有时，甚至还充当辅导员，以过来人身份分享自己心历路程。

现今的她，活得越来越有自信，尤其有一技在身，根本不怕走至天涯海角。

她比任何人坚强，虽然，内心一处角落，还存在着一丝丝童年残留下的自卑感。

那段求学及工作时代，每当上下巴士常有人以笑讽刺她，难怪她的自卑感难以断除。

当年，她感觉社会无情，像把无形的刀，狠狠把自己与社会，切分得清清楚楚，分分明明，没有一点牵缠。

只是，现今这段日子，协会弟妹还有无数人，给她无数的爱，令她渐渐觉得，需要给社会一个机会，也需要给自己一个机会。

从那刻，她重新建立走入人群的信心，渴望对这群人付出爱，不会再固步自封。

当有人问她，你不是较不幸吗？她会这样回答“不会啊，至少，我还会去爱人！”

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:49 AM 编辑 ]

小鱼凯文

真情人物
姓名：张玉芳
年龄：４２岁
现况：手工艺品家

一生坎坷命运路，张玉芳投降了，俯首向命运低头称臣，更打算以一场自杀，完结这生人的故事！

芳龄42的张玉芳，中学时期，受不住双脚残障，命运多番的折磨，选择吞安眠药自杀，可是因药量不足，最终奇迹获救。

迄今，心有余悸，而且懊悔当初，为甚麽以死来解决问题，幸好，最後没有成真。

死亡路打一圈回来，她坚持跟大伙分享，究竟会甚麽若干年後，会觉得自己是个俱足一切的人。

她是双福残障者自强发展协会的学员，家有4个弟弟、1个姐姐及1个妹妹，甚称大户人家。

犹记得出世时，可爱的她白白胖胖，外貌和一般婴孩没甚麽两样。

命运在她3岁时，开了她一次玩笑，一次意外高烧不退，家人无计可施，把她送院急救。

医生匆忙下，替她打了一针。从此，她的一双脚不听大脑使唤，无法像往常走、跑、跳。

诊断後，医生证实她患上小儿麻痹症，这是何等无奈事实啊，一切就从那支针开始。

当年，她年幼无知，日子还是像往常过，没有特别留意双脚的发育己然停顿。

7岁时，她前往福利部读书，行动非常不便，父母当时万般不要，也得放手让她闯一闯。

直至10余岁，身体一天比一天成熟，终於，她明白自己与其它孩子是不同的。

因为，她总是无法自然站起来，旁边也多了一个叫“轮椅”的现代科技产物。

那一刻起，她与自卑为伍，孤僻远离他人。她也在福利部协助下，住进政府特为残障者所设的中心。

每每看到正常人，她就想到自己的不足，夜里伤心过度，也会辗转难眠。

直至最近数年，她因为想与家人重聚，最终申请重返家园，享受难得天轮之乐。

2个月前，她的朋友介绍她往双福学习手工艺品，希望她能够往自己偏爱领域发展。

当时，家人反对声浪不绝，家人不愿她又离家一次。

上天没有给她完善的脚，却赐她手艺天份！

在还没落实前往双福的愿望前，家人那关一定要闯过，否则这个梦想恐怕会煲汤。　

从小，她对手工艺品有莫大兴趣，可是妈妈那关究竟要如何？

钟爱艺术的推动力，使她鼓起勇气，以“想活得更有意义”的理由，打动了家人心房。

她觉得世上，没有人会给你机会，除了你给自己一个机会，这就是人生一项成就。

踏入双福已2年余，先前充斥着的自卑，显然改善良多，因为她从别人身上，看到自己的幸福。

双福，至少给了她，一份活下去的勇气，她从协会内的牧师及学员身上，学会如何活得有意义。

今天，她不会再想自杀，毕竟身边出现不少人，都是比她遭遇更惨痛。

这一生，最遗憾的事，莫过进入双福前，竟然白活十余年，不是吗？当时还会自卑、闹自杀。

现今，她掌握手艺精髓，渐渐体悟人生之美，不在於你拥有多少，而是你为自己争取多少。

她向“社会广角镜”说，人生开心就好，拥有一门手艺在身，那已是上天一种恩赐。

如今，她双手都没有闲着，忙做发夹、植物盆栽等手工艺品，这莫就是“残不等於废”道理。

不要看小她的十指，其制编制的手工艺品不但精美，实在，且曾在中心进行展览，获得部份公众的喜爱。

她只想告诉大家，现今她甚麽都不缺，尤其有“一艺在身”，走遍天涯也不怕！

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 3-7-2008 02:51 AM 编辑 ]

小鱼凯文

以上资料转载自孝恩文化基金会  

感谢

AS2SP

原帖由 小鱼凯文 于 22-6-2008 05:11 PM 发表
真情人物
姓名∶辜良彬
年龄∶45岁
简介∶6岁时发了一场高烧，从此患上小儿麻痹症，9年前和叶彩霞结婚现育有一名8岁的女儿，叶彩霞在10岁时发生车祸，送到诊所救治时，被“打错针”，以致双脚萎缩，从此不能像正常 ...

2夫妇好像上过NTV 7《寻找天使》对吗???

小鱼凯文

原帖由 AS2SP 于 2008/7/3 07:39 PM 发表


2夫妇好像上过NTV 7《寻找天使》对吗???

抱歉，没留意

小鱼凯文

这里好冷，欢迎大家也提供一些真实故事．．．

AS2SP

各有各的精彩！。。。。

失败不是罪

刚刚看到设团协会，所以点了进来，看得我满眼通红，好感人，以前我到儿童残障协会做义工也是满眼泪快掉出来，不过我都把你们当一般人看待，相信你们也会过得幸福快乐。

李文杰

原帖由 失败不是罪 于 8-7-2008 05:19 PM 发表
刚刚看到设团协会，所以点了进来，看得我满眼通红，好感人，以前我到儿童残障协会做义工也是满眼泪快掉出来，不过我都把你们当一般人看待，相信你们也会过得幸福快乐。

欢迎你，以后多多支持。

PengYou

【拼搏自考·共创和谐】

　　痛苦和磨难是生命的一部分，与生俱来，随着生命的消失而消失；痛苦和磨难既可以成就一个人，也可以毁掉一个人；面对生存竞争中的痛苦和磨难，为什么有人被击垮，有人却借此攀上高峰；承受痛苦和磨难，是学会生活的第一步，你补上这一课了吗？

　　【人物提示】

　　郭晖，女，12岁时因为误诊延误治疗导致高位截瘫。她凭坚强的毅力，克服重重困难，靠自学读完了初、高中课程，完成英语自考专科、本科学业，获得毕业证书和学位，2002年获山东大学英语硕士学位。2003年考入北京大学外国语学院英语系攻读博士学位，是北大多年来第一位残疾女博士生。

　　一次小小的意外让她的命运拐上了岔道

　　如果不是那次小小的意外，郭晖就会像大多数女孩子那样按部就班地经历平常人生的各个阶段，可是命运偏偏跟她作对，并且是那样的悄无声息。

　　1981年4月的一天，邯郸市某小学五年级女生郭晖课外活动课上跳远时扭伤了左膝盖，当时她没在意。一个月后，妈妈发现她左膝略有红肿、发热，就带她去了医院。医生诊断为滑膜炎，但打了五六针封闭后红肿不消，便转到中医院，治疗了一个月后不见好，又转到邯郸某一家较大的医院，医生诊断为风湿性关节炎，采用肌肉注射激素治疗，注射了大量激素疗效仍然不佳，又转到峰峰矿区总医院，开刀切片化验结果显示，郭晖患的是滑膜结核。1982年2月，郭晖住进湖南长沙市结核病医院。

　　这段时间，郭晖常常腰疼得厉害，坐一会儿就受不了。跟主治大夫反映，大夫说由南方潮湿气候引起，不碍事，贴贴膏药拔拔火罐就可以了，这样又撑了半年。一次，郭晖患了感冒，腰背疼得满地打滚，接着发了三天高烧。第四天醒来之后，郭晖觉得右腿发麻，没了知觉，接着左腿也失去了知觉。她用手抓着自己的腿问：“妈妈，我感觉不到我的腿了。妈妈，这是怎么回事？”看着女儿惊恐的眼神，妈妈吓坏了，当她随后看到女儿大小便失禁时，一种不祥的预感涌上心头。

　　“胸椎有很大一部分受到结核菌破坏，旁边还有脓包。”拍片结果出来后，医生着急地说。1983年1月，郭晖在湖南省人民医院接受了开胸手术，医生虽然清除了结核引起的病变，但受结核病菌侵蚀而扭曲的椎骨仍然压迫中枢神经，郭晖瘫痪了。由于住院费昂贵，她们一家只好返回邯郸。父亲坚信郭晖的病能治好，他四处打听，听说在北京结核病医院可以再做一次手术。1985年1月，父母带着郭晖到北京通县结核病医院做了第二次手术，希望这次手术能去除骨头对中枢神经的压迫。手术一个月后，郭晖的左脚大拇指会动了，可不久后又不能动了，半年过去，没有任何恢复的迹象。

　　就这样短短几年，结核病菌像一只恶魔一样吞噬着郭晖健美的肢体，一步步地把她变成了一个终日卧床、病弱不堪的瘫痪人。一个正值青春花季、浑身充满活力的少女怎能承受得了？“为什么噩运要落到我的头上来？今后我还怎么过呀？”郭晖感到从未有过的无助和绝望。

　　在病床上靠自学修完了初中和高中课程

　　她觉得自己连屋顶上那些吱吱叫的麻雀都不如，它们在那里呆腻了，“扑棱”一声就飞走了，可自己呢？自己的翅膀被折断了呀。

　　从湖南回来到去北京治疗的这段时间，郭晖只能整天躺在床上，不能做任何事情，连翻个身都像进行了一次殊死搏斗：她要先抓住床栏杆，在家人帮助下，再用上身带动下身慢慢翻转，常常翻到一半又摔回去了，等完全翻过身后，她已经筋疲力尽，全身被汗水湿透。吃饭也坐不起来，只能躺在床上吃，躺在床上体位是平的，开始她怎么也咽不下食物，后来才慢慢习惯了。

　　然而，比肉体病痛更难以承受的是精神上的打击。隔壁就是一所中学，郭晖每天都能听到中学生们琅琅的读书声，听到同龄人课间游戏的嬉闹声。

　　听着听着，她眼前就浮现出自己的身影：跳皮筋，踢毽子，捉迷藏，和同伴一起到丛台公园看动物，登楼台亭阁，爬假山……她跑起来红领巾在胸前上下跳跃，耳边呼呼风响，谁也跑不过她。可是现在这些已不属于她了，已远远地离她而去了。郭晖看不到生活的意义，不知道未来是什么样子，她觉得自己连屋顶上那些吱吱叫的麻雀都不如，它们在那里呆腻了，“扑棱”一声就飞走了，可自己呢？自己的翅膀被折断了呀。郭晖瞅着天花板，想着想着眼泪就流下来了。

　　爸爸妈妈上班，两个哥哥上学，他们都忙，不能老在家陪她。妈妈上班前把收音机、水放在旁边，把镜子放在枕边好让她找东西。爸爸把削好了的铅笔放在她够得到的地方，但有时一下子不知掉到哪去了，爸爸便把铅笔和橡皮用绳拴在夹子上。等这些忙完了，他们才千叮咛万嘱咐地走了。

　　妈妈在单位管理图书，常常给郭晖借来一些书刊像《十月》、《小说月报》和《钢铁是怎样炼成的》之类，让她打发时间。时间一长，郭晖看完书、听过收音机后心里空落落的，她觉得自己好像在滑向一个无底洞而抓不住什么东西。

　　“既然能看书，为什么不看课本呢？”妈妈赶紧把郭晖的小学课本找出来。小学的学完了，初中的学完了，高中的也学完了。初中和高中的理化实验怎么办？郭晖便让哥哥、爸爸给她讲。结合爸爸、哥哥讲的，自己再仔细琢磨，居然慢慢也弄懂了。

　　从爸爸、妈妈和哥哥的赞许里，郭晖心底第一次升起一股自豪感：“可是怎么能让别人、让社会了解我的能力呢？”郭晖突然想报考大学。她忘了卧床的自己连坐都不行，怎么能进考场考大学呢？

　　由于对第七、八、九三节胸椎做了手术，郭晖的整个脊柱稳定性很差，医生不允许她坐，否则后果会更严重。但是妈妈不甘心：“不管怎么说也不能躺一辈子呀，更不用说考大学了。”妈妈不管这一套，强行让郭晖练坐。

　　妈妈扶着她的后背，她用双手用力撑着床，刚一坐起来，立刻天旋地转头晕目眩。长期躺着看东西，眼睛近视而且习惯了那种体态，突然坐起来，郭晖看到眼前的物体都是双影的。她闭上了眼睛，撑一会儿躺下。过了一会儿，妈妈又让她坐起来，这一次坐了5分钟，后来慢慢增加到6分钟。在练坐中，郭晖常常抽筋，有时在床上都能一下子将身子甩出去。

　　这样坚持了近一年，郭晖的椎骨恢复得差不多了，也敢扶着床慢慢坐起来。到1989年，郭晖已经练到一次能坐三个小时。她想，这会儿可以参加高考了吧，眼前升起了一线新的希望。但是爸爸带回消息说，参加高考的考生必须有学籍，是高中毕业班学生，有高中成绩才能报考，郭晖充满向往的眼神刹那间暗淡了下来。

　　自考专科毕业证是她的第一个文凭证书

　　不能靠别人怜悯，更不能怨天尤人，那样是没有用的，只会恶化自己的生活，要得到社会的承认，就要付出百倍的努力，和肢体健全者站在同一起跑线上竞争。

　　尽管不能参加高考，但郭晖练坐的功夫也没有白费，她再也不会被完全困在床上了。1990年的一天，郭晖坐着手摇车在河北建筑工程学院校园里散步，碰见了父亲的同事张明老师。张老师听了郭晖的情况说：“你可以参加自学考试嘛。自考不用进学校，在家里就可以自学，你可以一门一门地学，一门一门地考，只要通过规定科目的考试，就可以拿到毕业文凭。我觉得英语专业挺适合你的，学成以后可以在家里搞翻译，省了出门的麻烦。”

　　这是郭晖第一次听说自学考试这件事。她走上英语诗歌研究道路，最初的启蒙者应该是张明老师，所以至今提起张老师，郭晖还充满感激。这时正好学校开了一个英语自考辅导班，郭晖报名参加了辅导班。

　　1991年4月，郭晖报考的英语语法、英美概况和英语综合技能三门课一次性通过。这第一步的成功，大大增长了郭晖的信心，也鼓舞了全家人，妈妈操劳过度的脸上露出了宽慰的笑容。1993年6月，郭晖终于通过了英语专科专业所有9门课程的考试，取得了英语专科毕业文凭。

　　“这是我至今获得的第一张文凭证书。”郭晖悲喜交集。

　　有了英语文凭，妈妈想在学校为郭晖找个教书的工作，可是人家说专科文凭学历太低，要在本校任教，至少要本科学历。郭晖听了，马上就要报考自考本科。可妈妈说不行，你体质本来就差，这两年学专科身体透支，再学本科肯定吃不消。先休息两年再说，郭晖听了妈妈的话，做起了家教。先是教本校老师的孩子，从小学开始，后来又教初中、高中，先是教各科，后来就专教英语。

　　苦难和不幸让郭晖早熟，她知道父母不容易，为自己治病，家里负了两万多块钱的债，而现在父母两人的工资加起来每月才200多块钱，他们的负担多重啊。做家教第一个月，郭晖挣了125元，当她把钱交给母亲时，心里好高兴。由于郭晖辅导认真，教学效果好，名声渐渐传了出去，收的学生越来越多，最多时达百人，开了好几个班。每月收入有五六百元。在上个世纪90年代，月收入五六百元已经是相当大的数目了。“原来曾为郭晖日后的生计犯愁，可现在她能养活全家了。”妈妈欣慰地说。

　　但郭晖想，虽然做家教是个不错的工作，也挺适合自己，但她不甘心：“我要继续拼搏，看看自己到底有多大的潜力？”1995年7月，郭晖在“休息”了两年之后，重整旗鼓，在原来自考英语专科毕业的基础上，又开始艰苦地学习自考英语本科课程。

　　终于踏入了英语诗歌研究的最高殿堂

　　孟子说，天将降大任于斯人也，必先苦其心志,劳其筋骨。在通往最高学术殿堂的道路上，老天好像故意给郭晖设置重重阻碍考验她的意志和耐力。

　　郭晖学习本科自考课程一年后，传来消息说，河北建筑工程学院和山东大学联合举办英语专业硕士生班，入班进修学习3年，通过规定课程的考试和第二外语国家统考，完成一篇合格的毕业论文，即可以申请硕士研究生学位。郭晖具备报考资格，要求参加这个进修班。爸爸见女儿心性果决，便咬牙交了17000元学费为她报了名。

　　1997年10月，郭晖拿到了英语自考本科毕业证书。第二年7月，她学完了研究生班的课程，完成了硕士论文，通过了第二外语 ——日语的国家统考，就在她准备申请硕士学位时，下来一个文件规定，要求申请硕士学位同等学历的申请者，不论曾是正规学校的毕业生还是自考生，必须本科毕业三年以后才能申请。这样郭晖不得不在三年后的2001年再次报考全国统考的第二外语才能有资格申请硕士学位，这次她又选择了法语作为考试的第二外语。 2002年，郭晖终于通过了第二外语的考试并取得了硕士学位。

　　今后的路怎么走？郭晖的导师李绍明先生建议她考博。因为郭晖要考的专业的博导参加过她的硕士论文答辩，了解她的科研实力，所以报考山大的博士应该没有问题，但李绍明教授建议郭晖报考北大。郭晖抱着试一试的心情给北大英语诗歌研究方向的沈弘教授写了一封信。

　　没想到一个星期后，沈教授就回信了。信中说：“欢迎你报考我的博士生，我们会根据成绩择优录取，望积极准备。”沈教授还留下了他的E-MAIL地址，只字没提郭晖残疾的事儿。看着沈教授的信，郭晖领略到了北大人的胸怀大度，感到了人世间的温暖和关怀。2002年12月，郭晖战胜了所有竞争者，考取了沈先生的博士生。她选择英国17世纪诗人——琼生作为研究方向。琼生，这位博学的诗人，曾读过古希腊、古罗马大量的经典著作，要研究他的作品，就要看懂影响过他的书籍。这个课题难度之大令一般学者望而却步，但郭晖说：“克服障碍，解决难题正是我多年形成的习惯，也是我的生活态度。”郭晖打算延期一年把博士论文作好，然后到英国、希腊留学做博士后研究。

　　为让生命的飞鸟高翔而牢牢守住梦想

　　痛苦和磨难是生命的一部分。没有十全十美的幸福，一个人再顺利，也不可能没有痛苦和磨难。承受痛苦和磨难，是学习生活的第一课，我们应该补上缺少的这一课。

　　

PengYou

采访郭晖，我始终被她宁静的外表下，一种不动声色的坚毅所感动。当今社会生活节奏加快，人们工作和生存压力增大，挫折感、失败感带来的痛苦、甚至不幸已屡见不鲜，有的人在压力下精神崩溃了，他们被困在工作、恋爱、人际关系等等所编织的网中得不到解脱，有的人甚至轻生自杀。看着坐在我对面的郭晖，我想，要说痛苦，郭晖应该是最痛苦的人之一，要说不幸，郭晖应该是最不幸的人之一，可是她为什么如此平静？她所经受的磨难和不幸，为什么在她的脸上找不到一丝痕迹？

　　“承受痛苦和磨难，是学习生活的第一课，我们应该补上缺少的这一课。学校、家庭和社会要积极引导青少年，让他们经受一些挫折，让他们明白什么人都不可能一帆风顺，每个人都要增强承受痛苦和磨难的能力，这对以后的人生道路是非常重要的。我的遭遇虽然很不幸，但是我遇到了很多好人，他们在我成长的每个转折点上，都起到了非常重要的作用。我的爸爸妈妈、河北建筑工程学院的张明老师、山东大学的李绍明老师、北京大学的沈弘老师，如果没有他们，就没有我的今天。”

　　郭晖脸上露出灿烂的笑容。她轻声朗读了自己译的美国诗人兰斯顿·休斯的一首小诗：

　　“牢牢守住梦想吧

　　因为如任梦想夭亡

　　生命就是一只折翼的飞鸟

　　不能飞翔。”
来源: 中国教育报

whoopi

今天在报纸上看到的；很为她而感动和骄傲。转贴于星洲日報／大都會‧2008.07.15
与大家共勉之！！




姓名：林惠玲
年齡：29歲
家鄉：柔佛州亞依淡
家境：家中長女，尚有3名妹妹
工作： 在一間健康護理中心擔任詢問櫃台人員
經歷：22歲發生車禍後半身不遂，之後的一年生命陷入低潮，性格不再開朗；心情逐漸平復后，她學習適應和改變自己去應付接下來的生活挑戰，生活得很充實。

當年的一場車禍，完全改變了她的命運，下半生要與輪椅為伍是一回事，更大的改變是她的生命開始邁向另一段更精彩的旅程；選美、潛水和玩西洋劍等活動都難不倒她。

勇於接受挑戰

這期生命點滴故事主人翁林惠玲，原本是好動好玩的人，因車禍導致脊椎神經嚴重受傷而半身不遂，她用一年時間從人生底谷走出來，並徹底改變，生活變得更積極及多姿多采。

勇於接受挑戰

現在的惠玲笑靨常掛臉上，下半身不能動彈，對她來說不是世界末日，在過去幾年，她有很多意想不到的收獲。不認識她的人，相信很難想像她參加過輪椅選美賽，而且還有勇氣挑戰水底活動，學習潛水。

她還代表我國殘障人士，報名參加遠東及南太平洋殘障運動會的西洋劍比賽。此外，她還可以玩“飛狐（FLYING FOX）”活動呢！

未來，她有滿腹的計劃、挑戰和憧憬，包括唸大學課程和自己創業。

過去的不愉快，惠玲已不介懷，在談起車禍和受傷經過，她已沒有太大反應，就像在述說一個他人的故事，語氣平靜。

車禍後治療日子最痛苦

追溯過去，她是與朋友共車去參加派對，沒想到回程中發生意外，車內4人中她的傷勢最嚴重。

她只記得自己已經陷入半昏迷狀態，一直叫喊背部很痛。 因為她的傷勢太重，在送往馬六甲班底醫院后，又轉送到吉隆坡馬大醫藥中心治療。

除了脊椎神經線斷了，她的左手臂也骨折，只有右手能動。她住在醫院治療2個月，這是她最痛苦的日子。

惠玲說，車禍后第一個月，家人和醫生都不敢告訴她病情的嚴重性，她自己也不知道已經殘廢，直到一個月后她才知道晴天霹靂的實情，她哭腫了雙眼，朋友一概不見。

咬緊牙關做物理治療

那段期間，她不僅要接受自己殘廢，也要作物理治療，讓左手早日復原，以便可以自己推輪椅，支撐上下行動。

“每一次做物理治療，我都會哭；從開始要上醫院8樓做物理治療到做完后下樓回病房，我都在哭，因為真的很辛苦。”

那時她每天要練習拿5公斤重的啞鈴，練習最基本的動作和技巧，現在惠玲的左手能回復車禍前的靈活程度，都靠當時她咬緊牙關，含淚下進行一次又一次的練習。

惠玲說，她曾想過放棄，可是善心的護士長一直勸她不要放棄，回想起來，當時如果沒有護士長和家人支持，可能她今日的左手就沒有樣靈活，接下來很多際遇也會有所不同。

惠玲：“自己學習再“站”起來”

有人說，時間是治療心靈傷口的最好靈藥，時間會沖淡一切不愉快的傷痛，惠玲是後來自己開竅，自己學習再“站”起來。

心情平復後，她開始想到未來的人生要怎樣過，她想：開心與不開心都要繼續過日子，何不選擇開心的過？接著，她又想到那時自己才23歲，未來人生路還長遠，父母終有一天會年老，不能繼續照顧自己，她要為自己的未來設想。

那段期間她常去醫院做物理治療，也認識其他殘障朋友，一年后她決定打開封閉的心。

學習如何與人相處

她住在美門殘障關懷中心，開始學習如何與人相處，如何照顧自己。

“開始時不習慣， 畢竟以前自己行動自如，生活圈子不一定，如今整個人的生活圈子徹底改變，接觸的環境和人物都不一樣。”

半年后，她開始學會工作，教導智商僅有8歲左右的少女，後來又再申請做電話市場調查員。這份工作維持3年左右，在一次機會下認識到現有工作的這間公司，並在東主推薦下換工。

感謝家人朋友支持

惠玲說，如果不是身邊有家人和朋友的支持與鼓勵，她相信自己的生命不會再“站”起來。

現在的她能自己駕車上班和下班，也是靠自己的努力和親友的協助，還有老板的信任。

在點算過去29年生命裡的種種，惠玲究竟是失去比較多，還是收獲比較多，相信惠玲的答案，應該是後者。

參加選美西洋劍賽
充實自己學更多東西

要形容惠玲過去4年的生活，相信可以用6個字，即積極、精彩、幸福來形容。

她積極是因為她沒有一直在充實自己，通過換工作來使自己能學習更多東西。

在2004年，她帶著羞澀的心情和親友滿滿的祝福，作了一次她22歲之前從不敢做的事，就是報名參加馬來西亞華人殘障協會舉辦的第一屆輪椅選美賽。

參加選美賽贏得愛情

那場比賽，她不僅從全馬18名參賽者當中脫穎而出，贏得第一副姐，也贏得一段幸福的愛情；賽後不久，她和賽會中的業餘攝影師相戀。

於2006年11月份，她參加在我國舉行的第九屆遠東及南太平洋殘障運動會（FESPIC Games）的西洋劍比賽。

挑戰自己學潛水

同年10月份，她還挑戰自己去學潛水，在她想像中，要學潛水對她來說遙不可及，但她做到了，她能享受在西巴丹島潛水的樂趣。

她還能在一次培訓營中，參與“飛狐”遊戲；從一個山頭吊鋼絲到另一邊的山頭。

這一切經歷，惠玲心裡甜絲絲，因為她有一名愛她的男友，在她背後默默為她作好所有准備工作和用具，並給以最大的精神鼓勵與行動上的支持。

５星义工

原帖由 小鱼凯文 于 8-7-2008 01:24 PM 发表
这里好冷，欢迎大家也提供一些真实故事．．．

这里哪里会冷 ，故事里面很多大人物我都认识的 某某某又上报纸了 。 还常常找他们吃饭 。每个人都有很不一样的故事。在那里，我学习到很多，也很感谢他们。

小鱼凯文

“殘障是上天賜的禮物”‧黃秀萍活出生命精彩
（森美蘭‧芙蓉）有些人雖然是四肢健全，卻是心靈殘障，有些人雖然肉體殘缺，生命卻豐盛！現職教會傳道的黃秀萍（38歲），曾因雙腳殘廢被人嘲笑，也試過因如廁不便，必須憋尿7小時，讓她痛不欲生，但如今的她卻可以向大家宣告：“殘障是上天送我的特別禮物。”
面對殘障，她總是可以坦然面對，甚至認為若不是因為從小殘障，這輩子她也不會發現家人是多麼愛她；如果不是因為殘障，也不會認識那麼多勇敢堅強的殘障朋友，也不可能知道深切明白到生命的可貴



殘而不廢的黃秀萍，每天的工作就是打理美門的事務，以本身經歷關懷社會殘障人士。

樂觀接受殘障
掀開過去痛苦的回憶，樂觀的黃秀萍不但沒有抗拒，反而與記者侃侃而談，正如她說：“殘障並不可怕，最可怕的是你自己無法戰勝自卑心！”
1歲之前，秀萍是一名活潑好動的小寶寶，但天意弄人，在她正要踏進2歲的時候，因發高燒而患上小兒麻痹癥，從此為她的人生蒙上一層陰影。
長大後的她，因無法接受自己殘廢的現實，整天只懂得自暴自棄，對家人的關心視而不見，又有多少人能料到，她如今已成為1名獨立、樂觀、積極的傳道。
提到過去辛酸經歷，對一些殘障者而言，也許不堪回首，但秀萍卻勇敢面對過去，期望能借著她個人經歷，鼓勵其他依然躲在人群背後的殘障朋友，告訴他們：“不要害怕，世界總有容納你的地方。”

不放棄任何讀書機會
從小就喜歡閱讀的黃秀萍，雖然知道自己行動不便，但依然不放棄任何讀書的機會，因此，在當時缺乏特殊學校的情況下，秀萍選擇在普通小學求學，開始面對沒有父母貼身照顧的生活。
她說，她父親曾經告訴過她“即使殘障，也要有自己的思想，不能放棄任何讀書的機會。“
她披露，這一句話給了她很大的鼓勵，所以即使在求學期間面對同學的冷嘲熱諷，她都會咬緊牙根熬下去。”
她說，以前社會根本沒有注意殘障人士的需要，加上當年父母也不會用輪椅，為了上學，她每天早上由父母抱進課室，等到放學再由父母抱回家。

憋尿回憶最痛苦
她表示，由於行動不便，在求學期間，她必須憋尿至午休時間，才由父母抱回家上廁所，非常痛苦。
她補充，尤其在中學時期，由於住家離學校甚遠，父母無法來回幾趟接她回家上廁所，所以，她唯有憋尿至放學。
“平常人憋尿十分鐘都無法忍受，試想象當年我足足憋尿7小時，那種痛苦最讓人難受。”
不過，她表示，最令她感到痛心的，不是要憋尿，而是在普通學校根本找不到知心朋友，大家只會用異樣眼光看著你，漸漸的，她就不喜歡講話，變得孤僻。
之後，為了醫治殘廢雙腳，她被迫在初中一輟學，分別到中國、泰國接受治療，但醫了多年還是無效，她唯有與家人返回怡保。
願工作沒人願請
秀萍表示，在16歲那年，她剛從外國接受治療回國，偶爾會在家學習裁縫，度過煩悶的日子。
她說，當時很多老板都不聘請殘障人士，即使她願意到外工作也沒有人願意聘請，因此，她整天只能待在家。
她披露，在這段期間，是她人生走到最低谷、最墮落的時刻，她開始埋怨父母，討厭自己像廢人，把不好的情緒帶給身邊的人。
“看到我自暴自棄，父母也不斷埋怨自己，對沒有好好照顧我而感到內疚。”
接觸信仰改變人生觀
她指出，直到1992年，她當時22歲，開始到殘瘴中心學習手藝，也從中接觸信仰，逐漸改變人生觀。
他說，剛開始試著改變時，確實不容易，畢竟要跨越別人異樣眼光，以及戰勝自備心是艱巨的工作，不過，最終她還是克服了。
她說，她是於1999年加入美門殘瘴中心，從中學習獨立、喜樂、拋開煩惱，開始融入社會內。
“之後，我從美門成員開始變成義工，最後更找到最適合的工作-教會傳道，以過來人的經歷開導其他殘障朋友，回虧社會。
她披露，教會傳道主要的工作是進行探訪工作，打理美門及教會的一切事務，與殘障朋友分享本身的經歷，以鼓勵他們。
她說，對殘障人士而言，肢體缺陷非他們所願，加上外界的歧視及分別心，難免會令他們感到自卑，只要跨過心理障礙，就能坦然面對一切問題。
她坦言，很多人願意幫助殘障人士，往往卻是殘障者本身不願意走出自閉圈子，接受外界的幫助。
她指出，在進行神職工作期間，她喜歡帶領一班殘障朋友到外旅游，最常去的地方就是不叻士熱水湖，無形中可以給社會人士很好的印象，見識殘障者殘而不廢的一面。
“殘障的定義是多元化的，只要有積極的生活理念及正確的人生觀，殘障人也能活得很快樂。”
她強調，殘障者在生活上面對的困境，比健全者多，但他們懂得積極的面對生活，勇敢的走入社會、面對人群，為國家與社會作出貢獻，社會大眾應給他們鼓勵的掌聲，而不是取笑他們。

[ 本帖最后由 小鱼凯文 于 20-7-2008 12:03 PM 编辑 ]