2008 大家发 身体健康 事事顺利

katrina2399

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 11:41 AM 发表


你怕你短命的话
那你可以拿来供屋子

不然不用白不用
你还记得你的受益人是谁吗?
结婚了应该就自动是老公的了

如果你不要益他
你可以另外叫律师写过

epf的話，去epf那邊填過表格就行了。
我之前有看到報紙寫道：epf可以不承認遺囑内容。

我突然想起：在1976年結婚與離婚法令，妻子去世，丈夫可以承受她全部家產。而丈夫去世，妻子只可以拿30%罷了。

SimoneLooper

原帖由 katrina2399 于 7-1-2008 11:38 AM 发表

我小時候沒得玩的緣故。。

你上次驗talasemia，是幾時的事？
一人費用多少？

5月
RM150
你要告诉医生只验talessaemia
不然他以为是普通的验血
我迟点要验深层的了
RM600
因为我的report 看不到我有没有

不扑街都不可以了这次

katrina2399

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 11:44 AM 发表


5月
RM150
你要告诉医生只验talessaemia
不然他以为是普通的验血
我迟点要验深层的了
RM600
因为我的report 看不到我有没有

不扑街都不可以了这次

我剛才去問，talasemia，RM110。

xiao_yee

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 11:41 AM 发表


你怕你短命的话
那你可以拿来供屋子

不然不用白不用
你还记得你的受益人是谁吗?
结婚了应该就自动是老公的了

如果你不要益他
你可以另外叫律师写过

不是自动的，要再填写表格的

SimoneLooper

原帖由 katrina2399 于 7-1-2008 11:44 AM 发表

epf的話，去epf那邊填過表格就行了。
我之前有看到報紙寫道：epf可以不承認遺囑内容。

我突然想起：在1976年結婚與離婚法令，妻子去世，丈夫可以承受她全部家產。而丈夫去世，妻子只可以拿30%罷了。

那我要叫他写遗属了
写完我的名

katrina2399

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 11:49 AM 发表


那我要叫他写遗属了
写完我的名

嗯。。快去。
epf就去總行解決。
保險就call agent幫忙。。

SimoneLooper

原帖由 xiao_yee 于 7-1-2008 11:47 AM 发表


不是自动的，要再填写表格的

真的吗?
那我们大家一起去KWSP office 办吧!

KimD@ngD@ng

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 11:41 AM 发表


你怕你短命的话
那你可以拿来供屋子

不然不用白不用
你还记得你的受益人是谁吗?
结婚了应该就自动是老公的了

如果你不要益他
你可以另外叫律师写过

我已经在EPF那里写我如果我有什么东瓜豆腐的话
我的收益人是我妈妈及妹妹

SimoneLooper

原帖由 katrina2399 于 7-1-2008 11:46 AM 发表

我剛才去問，talasemia，RM110。

ha ? 真的假的?

clownfish1

报到！
发生什末事？？
要检查？？

katrina2399

原帖由 KimD@ngD@ng 于 7-1-2008 12:01 PM 发表


我已经在EPF那里写我如果我有什么东瓜豆腐的话
我的收益人是我妈妈及妹妹

我也有寫媽媽名字。。
但是近期想去改。。再加妹妹的名字。

SimoneLooper

原帖由 KimD@ngD@ng 于 7-1-2008 12:01 PM 发表


我已经在EPF那里写我如果我有什么东瓜豆腐的话
我的收益人是我妈妈及妹妹

我也要给妈妈

因为妈妈没有工作

katrina2399

原帖由 clownfish1 于 7-1-2008 12:02 PM 发表
报到！
发生什末事？？
要检查？？

檢查有沒有地中海貧血症基因。
我婆婆好像有。我怕我也有。
也要ck檢查下。
確保他都沒有。
這樣可以避免下一代沒有這病咯。

SimoneLooper

原帖由 clownfish1 于 7-1-2008 12:02 PM 发表
报到！
发生什末事？？
要检查？？

你来啦?
那么迟!
要检查地中海贫血症

katrina2399

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 12:01 PM 发表


ha ? 真的假的?

嗯。。我還要去問其他診療所。

clownfish1

原帖由 katrina2399 于 7-1-2008 12:04 PM 发表

檢查有沒有地中海貧血症基因。
我婆婆好像有。我怕我也有。
也要ck檢查下。
確保他都沒有。
這樣可以避免下一代沒有這病咯。

这个会。。。。够力吗？
还是。。。。怎样？？

SimoneLooper

原帖由 katrina2399 于 7-1-2008 12:05 PM 发表

嗯。。我還要去問其他診療所。

我是在医院的妇产科医生帮我抽血
然后就pass 去lab 验的
report 也是妇产科医生consult

妈的那医生一直鼓励人家生孩子

katrina2399

原帖由 clownfish1 于 7-1-2008 12:09 PM 发表


这个会。。。。够力吗？
还是。。。。怎样？？

地中海貧血症是一種遺傳性的貧血病，由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題，以致無法生產紅血球，出現長期溶血現象，形成貧血。此病症主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區，故名為地中海貧血症。人體紅血球的主要功能是把養份運送到全身所有組織，血紅蛋白則是紅血球內的重要元素。骨髓是製造紅血球的器官，在長期貧血的刺激下，地中海貧血症病人的骨髓特別活躍，但卻不能有效生產及放出紅血球，於是含有不正常血紅蛋白的紅血球在人體內加速分解，但由於沒有足夠的紅血球和血紅蛋白，全身的組織便因沒有足夠的養份而不能正常操作，構成貧血現象。

SimoneLooper

原帖由 clownfish1 于 7-1-2008 12:09 PM 发表


这个会。。。。够力吗？
还是。。。。怎样？？

你现在才来问?
你真的省了好多的烦恼哦
好羡慕

clownfish1

原帖由 SimoneLooper 于 7-1-2008 12:17 PM 发表


你现在才来问?
你真的省了好多的烦恼哦
好羡慕

我有别的问题啊，
我的金期没来