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大马婴儿接受900万令吉的注射后已经会动了
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 大马婴儿接受900万令吉的注射后已经会动了
《Kosmo》12月3日报道，Muhammad Athif Fahri Mohd接受了费用约900万令吉的Zolgensma基因疗法注射后，这名21个月大、患有一型脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的婴儿现在显示出积极的进展。
他33岁的母亲Nur Azizah Zamri表示，之前只能躺着的儿子现在已经开始能够移动手脚了。
她说，她的小儿子正在重新学习和使用他的感官和肌肉。
“Alhamdulillah，在接受了那次注射后，他（Muhammad Athif）有了很多积极的进展。
“以前完全不能动，只能躺着。现在他（Muhammad Athif）已经能够动手动脚了。”她在周日在Permatang Badak对《Kosmo》表示。
Nur Azizah表示，此外，Muhammad Athif在洗澡时也不太依赖呼吸辅助设备。
“以前无法不用这台机器，他可能会停止呼吸，现在有了很多进展，洗澡时可以不用大约30分钟。
“最显著的是，当他坐着时被扶着，而且他的脸不再在我这样做时变得发青。
“Muhammad Athif现在也开始发声，而且已经学会高声呼叫他的姐姐们。”她兴奋地分享她的宝宝的积极发展。
 Muhammad Athif和姐姐们一起玩。
Azizah透露，Muhammad Athif目前正在Pusat Kesihatan dan Rehabilitasi WQ Park进行每天两小时的言语疗法、职能疗法和物理疗法的三个训练阶段，以刺激他的感官和肌肉。
“我们从周一到周五都带Athif参加这些训练。由于物理疗法的关系，Athif跟之前的状态比较发生了很多变化。
“现在Athif 正在学习吞咽食物，趴着时抬头，学会扭转身体，”她说。
此外，Azizah表示，她和丈夫Mohd. Farhan Mohd. Sait感到庆幸，不再需要经常带Athif去马来亚大学医学中心（PPUM）接受后续治疗。
“以前我们每周都要带Athif 去接受基因疗法注射后的（病情）发展监测。
“从明年开始，Muhammad Athif只需要每三个月在PPUM进行一次后续检查。”她说。
新闻来源链接：https://www.kosmo.com.my/2023/12/03/athif-sudah-bergerak-selepas-suntikan-rm9-juta/#google_vignette
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发表于 4-12-2023 12:01 PM
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发表于 4-12-2023 02:28 PM
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发表于 4-12-2023 09:13 PM
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Gene and Cell Therapies是医学治疗奇难杂症得未来。 |
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发表于 5-12-2023 07:24 AM
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