活著，就有希望‧小巧瑭勇敢抗癌 2010-02-04 08:00
她出世只有短短13個月，在別的幼童還在歡愉的度過童年之際，她卻因罹患血癌而住院5個月，瘦小的身體已承受5次的化療，濃密的頭髮也掉落成稀疏，雙眼下的黑眼圈似在訴說著她身心的疲憊……
她的樣子甜美，也配上一個很可愛的名字──黎巧瑭，是父親黎振勛和母親李梅娜的心肝寶貝。病在兒身，痛在父母心，但只能勇敢陪伴孩子一起抗癌。 去年8月被診斷患血癌
5次化療濃髮變稀疏 小巧瑭原本充滿歡笑聲的童年，卻在去年8月杪被診斷罹患血癌，被迫終止。她在父母黎振勛和李梅娜陪伴下住進醫院，展開一連串的治療。 短短5個月，她瘦弱的身軀已歷5次化療，原本還算濃密的頭髮也掉得稀疏，身體也常常因化療的副作用出現腹瀉、發燒症狀，乖巧的她也因生活作息被搗亂而脾氣暴躁，看著被病魔折磨的模樣，旁人也對她的遭遇感到憐惜。 靠毅力和藥物支撐 可是，經過這些治療後，反覆的病情沒有好轉，她靠自身毅力和無數藥物來支撐小小的身軀，一旦沒有藥物地供應，她就無法靠自己的能力存活。因此，縱然已完成第5階段的化療，醫生也表明女兒病情不在醫學控制範圍，但為了讓巧瑭有存活的希望，她的父母決定再讓她進行第5階段的化療。 尋星洲基金會協助籌募10萬 由於之前化療的23萬令吉已耗盡黎振勛和李梅娜的儲蓄和親友們借出的款項，他們沒有能力再承擔私人醫院龐大的醫藥費用，在無奈下，他們決定尋求《星洲日報》基金會的協助，籌募10萬令吉作為巧瑭接下來的醫藥費。 新年在即，在遊子都回鄉和家人吃團圓飯的時刻，黎振勛和李梅娜已沒有時間回去收拾已空置約5個月的租屋處，也沒想到去採購年貨，夫妻倆心中都有一個小小的願望，那就是希望院方可以讓巧瑭請假出院回家過年，在家吃一頓團圓飯。 手指相繼發腫發燒
小巧瑭患AML急性血癌 黎振勛表示，他和太太李梅娜相識於台灣的台北大學，經過相識相知相愛階段後，他們在2007年結婚，並在隔年的12月生下女兒，將之命名為巧瑭。 他說，女兒出生前，他的工作是特約性質，沒有固定的上下班時間。當女兒出世後，他意識到要給女兒一個安定的成長環境，於是他開始找工作，並在一輪面試後，於2009年8月正式晉升為上班族。 黎振勛開始適應上班族生活後，同一個月發現巧瑭的右手背腫了一大塊，他和太太原以為是女兒半夜睡覺時打到床架導致，但眼見女兒的手指也相繼發腫和發燒後，他和太太聽從朋友建議到梳邦再也醫藥中心尋找專科醫生的協助。 當醫生從報告中獲悉巧瑭的血小板超低和白血球過高時，醫生立刻把報告與血液轉向癌症中心做檢驗，經過多層細密檢查後，醫生宣佈巧瑭患上AML急性血癌的惡耗。 病情嚴重需儘快給予治療 同時，醫生也指巧瑭的病情嚴重，需儘快給予治療，不過有關療程又因巧瑭未滿一歲而困難重重，若不治療，巧瑭則無法活超過三個月，這個消息對黎振勛夫婦來說猶如一枚破壞他們寧靜生活的原子彈。 他們沒有時間思考和消化這個惡耗，就馬不停蹄地帶女兒入院進行一連串療程。慶幸的是黎振勛的上司知道其女兒患病後，就讓他拿一個月的無薪假來應付這突發事故。 為了方便照顧妻兒，黎振勛也直接住進醫院病房，但為了減少開銷，他沒有向醫院租借睡椅，每晚都在醫院打地舖睡覺，要陪伴女兒度過他上班後的每一分每一秒。 患病後脾氣變暴躁
母親難過包容女兒 李梅娜表示，雖然巧瑭患病後，為接受治療造成身體出現很多狀況，脾氣也變得比較暴躁，可是看到女兒瘦小的身軀要承受強力藥物的折磨時，她的心就感到無比難過，也可以包容女兒偶爾才發作的壞脾氣。 “瑭瑭很得家人疼愛，當她開始住院後，親戚的孩子每次打電話來時都會問我們，“怎麼瑭瑭一直住在醫院”，讓我和先生無從應對。” 她說，由於巧瑭在8月時病發和進行治療而終日躺臥床上，導致她至今只能如生病前扶握牆壁走路，而不能像同齡孩子一樣可以自行走路了。 她表示，雖然曾顧及私人醫院的醫藥費而萌生轉院念頭，不過在諮詢多個小兒科醫生意見和知道巧瑭目前的主診醫生就是小兒科血癌症的權威後，她和丈夫決定再苦也要繼續撐下去。 “我覺得瑭瑭的生命道路很坎坷，我們看著她受苦也很難過。她很喜歡看動物，我希望有機會可以帶她去動物園看真正的動物。” 採訪手記 盼小巧瑭打敗病魔 週二（2月2日）上午，從報館出發去採訪黎巧瑭個案時，機緣巧合下取得巧瑭父母為她設的網站網址，打開一看，網頁設計很用心，可是最新的貼文內容卻讓人看得心酸。在出門前20分鐘匆匆看過黎巧瑭父母自2008年12月開始為巧瑭寫下的成長過程，雖驚鴻一瞥，可是卻好似已參與了巧瑭的成長。 採訪巧瑭時，看著原本應該活蹦亂跳的她只能無力依靠在母親懷中，只有在玩樂時綻放的笑顏才讓人感受到小孩的青春活力，惟原本的歡樂卻因身在病房而大打折扣。採訪期間，巧瑭很乖巧地聆聽與筆者的談話，直到她突然察覺身上的“管子”已不見時，她就開始哭鬧著要到房外散步。 巧瑭媽媽只要說起女兒曾經陷入危險的病情和女兒被注射超強抗生素而戰抖的身軀時，往往未語淚先流，讓旁人看了也為之心酸；作為父親的黎振勛雖沒有像太太一樣激動，可是從他眉宇中淡淡顯出的疲憊，也說明了這爸爸終日奔波於公司和醫院之間的勞累。 新的一年，這對夫妻希望女兒可以打敗病魔，繼續和他們一起生活，讓他們有機會帶她去看病房以外的世界……
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当我看见这则新闻时，感慨这个世界真的不公平，上天把一个那么可爱的孩子安排来到这个世界，可是就要她带着病痛一起来到这世界。 她一出世小小的心灵就开始面临被病魔折磨，小小年纪都开始做化疗。化疗对于一个成年人来说，都是一个很痛苦的疗程，有些成年人都承受不了那种痛，更何况是仅有13个月的小巧瑭。
身为她父母的，看见自己的孩子已来到这世界，就必须受到那么大的苦难，心中有说不出的心痛。我本身自己的女儿也是出世时有先天缺陷，出世不久就要开刀动手术，而且那个手术的风险很高，而且如有需要每隔3年都要开一次刀。
所以当我看见这个新闻及上到小巧瑭父母为她而做的部落格时，感同身受的为小巧瑭父母心痛难过，也不由自主地流下泪来。从出世2008年开始，记载着小巧瑭的成长过程，早期的内容都是充满的幸福的日子，慢慢的来到近期的内容都叫人看了心酸。今天她的父母在部落格那里上载了一片新的文章，我看了之后，整个人都变得呼吸困难，眼泪又开始流了。。。
0702 無聲的吶喊
【07/02/2010】
醫生帶著一副沉重的臉色走進來病房
還有瑭瑭的骨髓報告結果
他看著正在吃著早點的瑭瑭
然後對我們說 "你們回家好嗎?"
瑭瑭體內的癌細胞已宣告完全失控了
這是醫生第二次這麼告訴我們 五個階段的化療根本沒法清除體內活躍的癌細胞 醫生說若再下藥的話 只會造成瑭瑭更大的痛苦而已 已經沒有藥物可以再為她治療了
骨髓更是不可能移植了
難道就是因為AML-M7的緣故?
抗癌五月後
今天總算等到了一個最終的結果 就是回家 等待時間....
我虽然不是小巧瑭的父母，当我看见这篇blog时，我的心情都那么难受了，可以肯定小巧瑭的父母会比我百倍的心痛难过。我真的不明白为什么上天要给她来到这个世界， 但又要那么折磨她， 现在又要把她带回去， 把她身边所有人折磨为她伤心流泪。 我盼望上天怜悯这小孩为带来奇迹，好让她的父母可以继续一家团聚，健健康康的长大，而不是把她带走。
我祈求佳丽所有会员发挥菩萨心肠为小巧瑭祈祷，希望凭众人的力量及念力为她祈祷，来感动上天为小巧瑭带来奇迹~~
啊弥陀佛
这是小巧瑭的部落格 http://qiaotarn.blogspot.com/
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发表于 8-2-2010 01:45 AM
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